Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af magnesiumcitrattilskud på håndgrebsstyrke: et randomiseret forsøg

2. juli 2024 opdateret af: Loma Linda University

Virkningerne af magnesiumcitrattilskud på håndgrebsstyrke: et randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​magnesium på håndgrebsstyrken ved hjælp af det mere biotilgængelige magnesiumcitrat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette enkeltblindede, randomiserede forsøg vil deltagerne tage en daglig dosis på enten 200 eller 400 milligram magnesiumcitrattilskud i fire uger, udføre tre separate håndgrebsstyrketest ved hjælp af et dynamometer, udfylde et demografisk spørgeskema, et spørgeskema til fysisk aktivitet og en overholdelseslog.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92350
        • Loma Linda University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Generelt sunde fællesskabsvoksne
  • Personer på 18 år og derover
  • Mandlige og kvindelige deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • Personer i øjeblikket på magnesiumtilskud
  • Personer i øjeblikket på et multivitamintilskud
  • Personer, der i øjeblikket lider af håndsmerter eller håndskade
  • Personer, der i øjeblikket lider af gigt i deres hænder
  • Personer, der lider af en mave-tarmsygdom kompliceret af diarré, kvalme eller mavekramper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 200 mg magnesium
Deltageren vil tage 200 mg magnesiumcitrat dagligt i 4 uger
Kosttilskud: Magnesium
Magnesiumcitrat på enten 200 mg eller 400 mg vil blive taget af deltageren med mad om morgenen.
Aktiv komparator: 400 mg magnesium
Deltageren vil tage 400 mg magnesiumcitrat dagligt i 4 uger
Kosttilskud: Magnesium
Magnesiumcitrat på enten 200 mg eller 400 mg vil blive taget af deltageren med mad om morgenen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: skifte mellem baseline og 4 uger

Deltagerne vil udføre tre separate håndgrebsstyrketest ved hjælp af et Jamar Plus digitalt hånddynamometer (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

I hver test vil deltagerne lave tre forsøg med hvile i 15 sekunder mellem forsøgene, gennemsnittet af de tre forsøg vil blive registreret. For at udføre håndgrebsstyrketesten vil deltageren holde dynamometeret i deres dominerende hånd, med armen i en ret vinkel og med albuen ved siden af ​​kroppen. Deltageren klemmer derefter hånddynamometeret med maksimal isometrisk indsats i mindst fem sekunder. Deltagerne er forpligtet til ikke at bevæge nogen anden del af kroppen og opfordres til at bruge maksimal indsats.
skifte mellem baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5230401

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner