Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnesiumsitraattilisän vaikutukset käden otteen lujuuteen: satunnaistettu koe

maanantai 18. joulukuuta 2023 päivittänyt: Loma Linda University

Magnesiumsitraattilisän vaikutukset käden otteen lujuuteen: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on määrittää magnesiumin tehokkuus kädensijan vahvuuteen käyttämällä biologisesti paremmin saatavaa magnesiumsitraattia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä yksisokkoutetussa, satunnaistetussa tutkimuksessa osallistujat ottavat päivittäin joko 200 tai 400 milligrammaa magnesiumsitraattilisää neljän viikon ajan, suorittavat kolme erillistä kädensijan vahvuustestiä dynamometrillä, täyttävät demografisen kyselyn, fyysistä aktiivisuutta koskevan kyselylomakkeen ja noudattamisloki.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

154

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kyndra Woosley, MS
  • Puhelinnumero: 47242 909-558-4000
  • Sähköposti: kwoosley@llu.edu

Opiskelupaikat

    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92350
        • Rekrytointi
        • Loma Linda University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kyndra Woosley, MS
          • Puhelinnumero: 47242 909-558-1000
          • Sähköposti: kwoosley@llu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleensä terveet yhteisön aikuiset
  • 18 vuotta täyttäneet henkilöt
  • Osallistujat miehiä ja naisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka käyttävät tällä hetkellä magnesiumlisää
  • Henkilöt, jotka saavat tällä hetkellä monivitamiinilisää
  • Henkilöt, jotka kärsivät tällä hetkellä käsikivusta tai käsivammoista
  • Henkilöt, jotka kärsivät tällä hetkellä niveltulehduksesta käsissään
  • Henkilöt, jotka kärsivät maha-suolikanavan häiriöstä, jonka vaikeuttaa ripuli, pahoinvointi tai vatsakrampit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 200 mg magnesiumia
Osallistuja ottaa 200 mg magnesiumsitraattia päivittäin 4 viikon ajan
Osallistuja ottaa joko 200 mg tai 400 mg magnesiumsitraattia ruuan kanssa aamulla.
Active Comparator: 400 mg magnesiumia
Osallistuja ottaa 400 mg magnesiumsitraattia päivittäin 4 viikon ajan
Osallistuja ottaa joko 200 mg tai 400 mg magnesiumsitraattia ruuan kanssa aamulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Osallistujat suorittavat kolme erillistä kädensijan lujuustestiä Jamar Plus digitaalisella käsidynamometrillä (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

Jokaisessa testissä osallistujat tekevät kolme koetta leväten 15 sekuntia kokeiden välillä, kolmen kokeen keskiarvo kirjataan. Käden otteen lujuustestin suorittamiseksi osallistuja pitää dynamometriä hallitsevassa kädessään, käsi suorassa kulmassa ja kyynärpää vartalon vieressä. Osallistuja puristaa sitten käsidynamometriä suurimmalla isometrisellä voimalla vähintään viiden sekunnin ajan. Osallistujia vaaditaan olemaan liikuttamatta muita kehon osia, ja heitä kehotetaan käyttämään mahdollisimman paljon vaivaa.

lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5230401

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käsikahva

Kliiniset tutkimukset Magnesium

3
Tilaa