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Los efectos de la suplementación con citrato de magnesio sobre la fuerza de agarre de la mano: un ensayo aleatorizado

2 de julio de 2024 actualizado por: Loma Linda University

Los efectos de la suplementación con citrato de magnesio sobre la fuerza de agarre de la mano: un ensayo de control aleatorio

El propósito de este estudio de investigación es determinar la eficacia del magnesio sobre la fuerza de agarre utilizando el citrato de magnesio más biodisponible.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este ensayo aleatorio, simple ciego, los participantes tomarán una dosis diaria de 200 o 400 miligramos de suplemento de citrato de magnesio durante cuatro semanas, realizarán tres pruebas de fuerza de agarre manual separadas usando un dinamómetro, completarán un cuestionario demográfico, un cuestionario de actividad física y un registro de cumplimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
        • Loma Linda University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos comunitarios generalmente sanos.
  • Personas mayores de 18 años
  • Participantes masculinos y femeninos.

Criterio de exclusión:

  • Personas que actualmente toman suplementos de magnesio.
  • Personas que actualmente toman un suplemento multivitamínico
  • Personas que actualmente sufren de dolor o lesión en la mano.
  • Personas que actualmente padecen artritis en las manos.
  • Personas que padecen un trastorno gastrointestinal complicado con diarrea, náuseas o calambres abdominales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 200 mg de magnesio
El participante tomará 200 mg de citrato de magnesio al día durante 4 semanas.
Suplemento dietético: Magnesio
El participante tomará citrato de magnesio de 200 mg o 400 mg con la comida por la mañana.
Comparador activo: 400 mg de magnesio
El participante tomará 400 mg de citrato de magnesio al día durante 4 semanas.
Suplemento dietético: Magnesio
El participante tomará citrato de magnesio de 200 mg o 400 mg con la comida por la mañana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: cambio entre el inicio y las 4 semanas

Los participantes realizarán tres pruebas de fuerza de prensión por separado utilizando un dinamómetro de mano digital Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

En cada prueba, los participantes harán tres pruebas descansando 15 segundos entre pruebas, se registrará el promedio de las tres pruebas. Para realizar la prueba de fuerza de prensión manual, el participante sostendrá el dinamómetro en su mano dominante, con el brazo en ángulo recto y con el codo al costado del cuerpo. Luego, el participante aprieta el dinamómetro de mano con el máximo esfuerzo isométrico durante al menos cinco segundos. Se requiere que los participantes no muevan ninguna otra parte del cuerpo y se les anima a hacer el máximo esfuerzo.
cambio entre el inicio y las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Loma Linda University

Investigadores

  • Investigador principal: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 5230401

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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