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Les effets de la supplémentation en citrate de magnésium sur la force de préhension : un essai randomisé

18 décembre 2023 mis à jour par: Loma Linda University

Les effets de la supplémentation en citrate de magnésium sur la force de préhension : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude de recherche est de déterminer l'efficacité du magnésium sur la force de préhension en utilisant le citrate de magnésium plus biodisponible.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cet essai randomisé en simple aveugle, les participants prendront une dose quotidienne de 200 ou 400 milligrammes de supplément de citrate de magnésium pendant quatre semaines, effectueront trois tests distincts de force de préhension à l'aide d'un dynamomètre, rempliront un questionnaire démographique, un questionnaire d'activité physique et un journal de conformité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

154

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kyndra Woosley, MS
  • Numéro de téléphone: 47242 909-558-4000
  • E-mail: kwoosley@llu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92350
        • Recrutement
        • Loma Linda University
        • Contact:
          • Kyndra Woosley, MS
          • Numéro de téléphone: 47242 909-558-1000
          • E-mail: kwoosley@llu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes communautaires généralement en bonne santé
  • Individus âgés de 18 ans et plus
  • Participants hommes et femmes

Critère d'exclusion:

  • Individus prenant actuellement des suppléments de magnésium
  • Individus prenant actuellement un supplément multivitaminé
  • Les personnes qui souffrent actuellement de douleurs ou de blessures à la main
  • Les personnes qui souffrent actuellement d'arthrite aux mains
  • Les personnes souffrant d'un trouble gastro-intestinal compliqué de diarrhée, de nausées ou de crampes abdominales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 200 mg de magnésium
Le participant prendra 200 mg de citrate de magnésium par jour pendant 4 semaines
Complément alimentaire: Magnésium
Du citrate de magnésium de 200 mg ou 400 mg sera pris par le participant avec de la nourriture le matin.
Comparateur actif: 400 mg de magnésium
Le participant prendra 400 mg de citrate de magnésium par jour pendant 4 semaines
Complément alimentaire: Magnésium
Du citrate de magnésium de 200 mg ou 400 mg sera pris par le participant avec de la nourriture le matin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension de la main
Délai: changement entre la ligne de base et 4 semaines

Les participants effectueront trois tests de force de préhension distincts à l'aide d'un dynamomètre à main numérique Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

Dans chaque test, les participants feront trois essais en se reposant pendant 15 secondes entre les essais, la moyenne des trois essais sera enregistrée. Pour effectuer le test de force de préhension de la main, le participant tiendra le dynamomètre dans sa main dominante, avec le bras à angle droit et le coude sur le côté du corps. Le participant serre ensuite le dynamomètre manuel avec un effort isométrique maximal pendant au moins cinq secondes. Les participants ne doivent bouger aucune autre partie du corps et sont encouragés à faire un maximum d’efforts.
changement entre la ligne de base et 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loma Linda University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2023

Première publication (Réel)

19 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5230401

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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