Gli effetti dell'integrazione di citrato di magnesio sulla forza della presa della mano: uno studio randomizzato
2 luglio 2024 aggiornato da: Loma Linda University
Gli effetti dell'integrazione di citrato di magnesio sulla forza della presa della mano: uno studio di controllo randomizzato
Lo scopo di questo studio di ricerca è determinare l'efficacia del magnesio sulla forza della presa utilizzando il citrato di magnesio più biodisponibile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio randomizzato in singolo cieco, i partecipanti assumeranno una dose giornaliera di 200 o 400 milligrammi di integratore di citrato di magnesio per quattro settimane, eseguiranno tre test separati di forza della presa utilizzando un dinamometro, completeranno un questionario demografico, un questionario sull'attività fisica e un registro di conformità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
California
-
Loma Linda, California, Stati Uniti, 92350
- Loma Linda University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti comunitari generalmente sani
- Individui dai 18 anni in su
- Partecipanti maschili e femminili
Criteri di esclusione:
- Individui che attualmente assumono integratori di magnesio
- Individui che attualmente assumono un integratore multivitaminico
- Individui che attualmente soffrono di dolore alla mano o lesioni alla mano
- Individui che attualmente soffrono di artrite alle mani
- Individui che soffrono di disturbi gastrointestinali complicati da diarrea, nausea o crampi addominali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 200 mg di magnesio
Il partecipante assumerà 200 mg di citrato di magnesio al giorno per 4 settimane
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Il partecipante prenderà citrato di magnesio da 200 mg o 400 mg con il cibo al mattino.
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Comparatore attivo: 400 mg di magnesio
Il partecipante assumerà 400 mg di citrato di magnesio al giorno per 4 settimane
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Il partecipante prenderà citrato di magnesio da 200 mg o 400 mg con il cibo al mattino.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza della presa della mano
Lasso di tempo: cambiamento tra il basale e 4 settimane
|
I partecipanti eseguiranno tre test separati di forza della presa utilizzando un dinamometro manuale digitale Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois). In ogni test, i partecipanti eseguiranno tre prove riposando per 15 secondi tra una prova e l'altra, verrà registrata la media delle tre prove. Per eseguire il test della forza della presa della mano, il partecipante terrà il dinamometro nella mano dominante, con il braccio ad angolo retto e con il gomito lungo il lato del corpo. Il partecipante quindi stringe il dinamometro manuale con il massimo sforzo isometrico per almeno cinque secondi. I partecipanti sono tenuti a non muovere nessun'altra parte del corpo e sono incoraggiati a usare il massimo sforzo. |
cambiamento tra il basale e 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
29 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
29 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5230401
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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