A magnézium-citrát-kiegészítés hatása a kézfogás erősségére: Randomizált próba
2024. július 2. frissítette: Loma Linda University
A magnézium-citrát-kiegészítés hatása a kézfogás erősségére: Véletlenszerű kontrollvizsgálat
Ennek a kutatásnak a célja a magnézium hatékonyságának meghatározása a markolat erősségére a biológiailag jobban hozzáférhető magnézium-citrát felhasználásával.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ebben az egy-vak, randomizált vizsgálatban a résztvevők napi 200 vagy 400 milligramm magnézium-citrát-kiegészítőt vesznek be négy héten keresztül, három különálló markolatszilárdsági tesztet hajtanak végre dinamométer segítségével, kitöltenek egy demográfiai kérdőívet, egy fizikai aktivitási kérdőívet, és megfelelőségi naplót.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
21
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Loma Linda, California, Egyesült Államok, 92350
- Loma Linda University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Általában egészséges közösségi felnőttek
- 18 év feletti személyek
- Férfi és női résztvevők
Kizárási kritériumok:
- Jelenleg magnézium-kiegészítőket szedő egyének
- Jelenleg multivitamin-kiegészítőt szedő egyének
- Olyan személyek, akik jelenleg kézfájdalomtól vagy kézsérüléstől szenvednek
- Egyének, akik jelenleg ízületi gyulladásban szenvednek a kezükben
- Hasmenéssel, hányingerrel vagy hasi görcsökkel szövődött gyomor-bélrendszeri rendellenességben szenvedő egyének
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: 200 mg magnézium
A résztvevő napi 200 mg magnézium-citrátot szed 4 héten keresztül
|
A résztvevő reggel étkezés közben 200 mg vagy 400 mg magnézium-citrátot vesz be.
|
|
Aktív összehasonlító: 400 mg magnézium
A résztvevő napi 400 mg magnézium-citrátot fog bevenni 4 héten keresztül
|
A résztvevő reggel étkezés közben 200 mg vagy 400 mg magnézium-citrátot vesz be.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kézfogás erőssége
Időkeret: változás az alapvonal és a 4 hét között
|
A résztvevők három különálló markolatszilárdsági tesztet hajtanak végre egy Jamar Plus digitális kézi dinamométerrel (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois). Minden tesztben a résztvevők három próbát hajtanak végre 15 másodperces pihenéssel a két kísérlet között, a három próba átlagát rögzítik. A kézfogás szilárdsági tesztjének elvégzéséhez a résztvevő domináns kezében tartja a dinamométert, karjával derékszögben, könyökével a teste mellett. Ezután a résztvevő maximális izometrikus erőkifejtéssel szorítja a kézi dinamométert legalább öt másodpercig. A résztvevők kötelesek semmilyen más testrészt nem mozgatni, és maximális erőfeszítésre ösztönzik őket. |
változás az alapvonal és a 4 hét között
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. február 29.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. február 29.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. október 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 2.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5230401
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .