Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av magnesiumsitrattilskudd på håndgrepsstyrke: en randomisert prøvelse

2. juli 2024 oppdatert av: Loma Linda University

Effektene av magnesiumsitrattilskudd på håndgrepsstyrke: En randomisert kontrollforsøk

Hensikten med denne forskningsstudien er å bestemme effektiviteten av magnesium på håndgrepsstyrken ved å bruke det mer biotilgjengelige magnesiumsitratet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne enkeltblinde, randomiserte studien vil deltakerne ta en daglig dose på enten 200 eller 400 milligram magnesiumsitrattilskudd i fire uker, utføre tre separate håndgrepsstyrketester med et dynamometer, fylle ut et demografisk spørreskjema, et spørreskjema for fysisk aktivitet og en samsvarslogg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92350
        • Loma Linda University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generelt sunne voksne i samfunnet
  • Enkeltpersoner fra 18 år og oppover
  • Mannlige og kvinnelige deltakere

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som for tiden bruker magnesiumtilskudd
  • Personer som for tiden bruker et multivitamintilskudd
  • Personer som for tiden lider av håndsmerter eller håndskade
  • Personer som for tiden lider av leddgikt i hendene
  • Personer som lider av en gastrointestinal lidelse komplisert av diaré, kvalme eller magekramper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 200 mg magnesium
Deltakeren vil ta 200 mg magnesiumsitrat daglig i 4 uker
Kosttilskudd: Magnesium
Magnesiumcitrat på enten 200 mg eller 400 mg vil bli tatt av deltakeren med mat om morgenen.
Aktiv komparator: 400 mg magnesium
Deltakeren vil ta 400 mg magnesiumsitrat daglig i 4 uker
Kosttilskudd: Magnesium
Magnesiumcitrat på enten 200 mg eller 400 mg vil bli tatt av deltakeren med mat om morgenen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: skifte mellom baseline og 4 uker

Deltakerne vil utføre tre separate håndgrepsstyrketester ved å bruke et Jamar Plus digitalt hånddynamometer (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

I hver test vil deltakerne gjøre tre forsøk med hvile i 15 sekunder mellom forsøkene, gjennomsnittet av de tre forsøkene vil bli registrert. For å utføre håndgrepsstyrketesten vil deltakeren holde dynamometeret i sin dominerende hånd, med armen i rett vinkel og med albuen ved siden av kroppen. Deltakeren klemmer deretter hånddynamometeret med maksimal isometrisk innsats i minst fem sekunder. Deltakerne er pålagt å ikke bevege noen annen del av kroppen og oppfordres til å bruke maksimal innsats.
skifte mellom baseline og 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Loma Linda University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 5230401

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Håndtak

Kliniske studier på Magnesium

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere