Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji cytrynianem magnezu na siłę uścisku dłoni: randomizowane badanie

2 lipca 2024 zaktualizowane przez: Loma Linda University

Wpływ suplementacji cytrynianem magnezu na siłę uścisku dłoni: randomizowana próba kontrolna

Celem tego badania jest określenie wpływu magnezu na siłę chwytu dłoni przy użyciu bardziej biodostępnego cytrynianu magnezu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym randomizowanym badaniu z pojedynczą ślepą próbą uczestnicy będą przyjmować dzienną dawkę 200 lub 400 miligramów suplementu cytrynianu magnezu przez cztery tygodnie, wykonywać trzy oddzielne testy siły uścisku dłoni na dynamometrze, wypełniać kwestionariusz demograficzny, kwestionariusz aktywności fizycznej i dziennik zgodności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92350
        • Loma Linda University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Generalnie zdrowi dorośli ze społeczności
  • Osoby w wieku 18 lat i starsze
  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby aktualnie przyjmujące suplementy magnezu
  • Osoby aktualnie przyjmujące suplement multiwitaminowy
  • Osoby, które obecnie cierpią na ból dłoni lub uraz ręki
  • Osoby, które obecnie cierpią na zapalenie stawów rąk
  • Osoby cierpiące na zaburzenia żołądkowo-jelitowe powikłane biegunką, nudnościami lub skurczami brzucha

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 200 mg magnezu
Uczestnik będzie przyjmował 200 mg cytrynianu magnezu dziennie przez 4 tygodnie
Cytrynian magnezu w dawce 200 mg lub 400 mg zostanie przyjmowany przez uczestnika rano z jedzeniem.
Aktywny komparator: 400 mg magnezu
Uczestnik będzie przyjmował 400 mg cytrynianu magnezu dziennie przez 4 tygodnie
Cytrynian magnezu w dawce 200 mg lub 400 mg zostanie przyjmowany przez uczestnika rano z jedzeniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: zmiana pomiędzy wartością wyjściową a 4 tygodniem

Uczestnicy przeprowadzą trzy oddzielne testy siły uścisku dłoni przy użyciu cyfrowego dynamometru ręcznego Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

W każdym teście uczestnicy wykonają trzy próby, odpoczywając przez 15 sekund pomiędzy próbami, rejestrowana będzie średnia z trzech prób. Aby wykonać badanie siły uścisku dłoni, uczestnik będzie trzymał dynamometr w dominującej dłoni, z ramieniem ustawionym pod kątem prostym i łokciem przy boku ciała. Następnie uczestnik ściska dynamometr ręczny z maksymalnym wysiłkiem izometrycznym przez co najmniej pięć sekund. Uczestnicy muszą nie ruszać żadną inną częścią ciała i zachęcani są do włożenia maksymalnego wysiłku.

zmiana pomiędzy wartością wyjściową a 4 tygodniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5230401

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Magnez

Subskrybuj