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Die Auswirkungen einer Magnesiumcitrat-Supplementierung auf die Handgriffstärke: Eine randomisierte Studie

2. Juli 2024 aktualisiert von: Loma Linda University

Die Auswirkungen einer Magnesiumcitrat-Supplementierung auf die Handgriffstärke: Eine randomisierte Kontrollstudie

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, die Wirksamkeit von Magnesium auf die Handgriffkraft unter Verwendung des besser bioverfügbaren Magnesiumcitrats zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser einfach verblindeten, randomisierten Studie nehmen die Teilnehmer vier Wochen lang eine tägliche Dosis von entweder 200 oder 400 Milligramm Magnesiumcitrat ein, führen drei separate Handgriffkrafttests mit einem Dynamometer durch, füllen einen demografischen Fragebogen und einen Fragebogen zur körperlichen Aktivität aus ein Compliance-Protokoll.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Loma Linda University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Allgemeinen gesunde Erwachsene aus der Gemeinschaft
  • Personen ab 18 Jahren
  • Männliche und weibliche Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die derzeit Magnesiumpräparate einnehmen
  • Personen, die derzeit ein Multivitaminpräparat einnehmen
  • Personen, die derzeit unter Handschmerzen oder Handverletzungen leiden
  • Personen, die derzeit an Arthritis in ihren Händen leiden
  • Personen, die an einer Magen-Darm-Erkrankung leiden, die durch Durchfall, Übelkeit oder Bauchkrämpfe kompliziert wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 200 mg Magnesium
Der Teilnehmer nimmt 4 Wochen lang täglich 200 mg Magnesiumcitrat ein
Nahrungsergänzungsmittel: Magnesium
Magnesiumcitrat von entweder 200 mg oder 400 mg wird vom Teilnehmer morgens mit der Nahrung eingenommen.
Aktiver Komparator: 400 mg Magnesium
Der Teilnehmer nimmt 4 Wochen lang täglich 400 mg Magnesiumcitrat ein
Nahrungsergänzungsmittel: Magnesium
Magnesiumcitrat von entweder 200 mg oder 400 mg wird vom Teilnehmer morgens mit der Nahrung eingenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: Veränderung zwischen dem Ausgangswert und 4 Wochen

Die Teilnehmer führen drei separate Handgriffkrafttests mit einem digitalen Handdynamometer Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois) durch.

Bei jedem Test absolvieren die Teilnehmer drei Versuche mit einer Pause von 15 Sekunden zwischen den Versuchen. Der Durchschnitt der drei Versuche wird aufgezeichnet. Um den Test der Handgriffstärke durchzuführen, hält der Teilnehmer das Dynamometer in seiner dominanten Hand, wobei der Arm im rechten Winkel steht und der Ellbogen an der Seite des Körpers liegt. Anschließend drückt der Teilnehmer den Handkraftmesser mindestens fünf Sekunden lang mit maximaler isometrischer Anstrengung. Die Teilnehmer dürfen keine anderen Körperteile bewegen und werden zu maximaler Anstrengung angehalten.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert und 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Loma Linda University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5230401

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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