Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suplementace citrátem hořečnatým na sílu úchopu: Randomizovaná zkouška

2. července 2024 aktualizováno: Loma Linda University

Účinky suplementace citrátem hořečnatým na sílu úchopu: Randomizovaná kontrolní zkouška

Účelem této výzkumné studie je určit účinnost hořčíku na sílu úchopu pomocí biologicky dostupnějšího citrátu hořečnatého.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této jednoduše zaslepené, randomizované studii budou účastníci užívat denní dávku 200 nebo 400 miligramů doplňku citrátu hořečnatého po dobu čtyř týdnů, provedou tři samostatné testy síly rukojeti pomocí dynamometru, vyplní demografický dotazník, dotazník fyzické aktivity a protokol shody.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92350
        • Loma Linda University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecně zdraví dospělí z komunity
  • Jednotlivci ve věku 18 a více let
  • Mužští a ženský účastníci

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří v současné době užívají hořčíkové doplňky
  • Jedinci, kteří v současné době užívají multivitaminový doplněk
  • Jedinci, kteří v současné době trpí bolestí ruky nebo poraněním ruky
  • Jedinci, kteří v současné době trpí artritidou v rukou
  • Jedinci trpící gastrointestinální poruchou komplikovanou průjmem, nevolností nebo břišními křečemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 200 mg hořčíku
Účastník bude užívat 200 mg citrátu hořečnatého denně po dobu 4 týdnů
Doplněk stravy: Hořčík
Citrát hořečnatý v dávce 200 mg nebo 400 mg bude účastník užívat ráno s jídlem.
Aktivní komparátor: 400 mg hořčíku
Účastník bude užívat 400 mg citrátu hořečnatého denně po dobu 4 týdnů
Doplněk stravy: Hořčík
Citrát hořečnatý v dávce 200 mg nebo 400 mg bude účastník užívat ráno s jídlem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla úchopu ruky
Časové okno: změna mezi výchozí hodnotou a 4 týdny

Účastníci provedou tři samostatné testy síly úchopu pomocí digitálního ručního dynamometru Jamar Plus (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

V každém testu účastníci provedou tři pokusy, mezi nimiž budou odpočívat 15 sekund, přičemž bude zaznamenán průměr ze tří pokusů. K provedení testu síly stisku ruky bude účastník držet dynamometr ve své dominantní ruce, s paží v pravém úhlu a s loktem u těla. Účastník poté mačká ruční dynamometr maximálním izometrickým úsilím po dobu nejméně pěti sekund. Účastníci jsou povinni nehýbat žádnou jinou částí těla a jsou vedeni k maximálnímu úsilí.
změna mezi výchozí hodnotou a 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Loma Linda University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 5230401

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ruční uchopení

Klinické studie na Hořčík

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit