Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок цитрата магния на силу хвата рук: рандомизированное исследование

2 июля 2024 г. обновлено: Loma Linda University

Влияние добавок цитрата магния на силу хвата рук: рандомизированное контрольное исследование

Цель этого исследования — определить эффективность магния в отношении силы хвата с использованием более биодоступного цитрата магния.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом простом слепом рандомизированном исследовании участники будут принимать ежедневную дозу 200 или 400 миллиграммов добавки цитрата магния в течение четырех недель, выполнять три отдельных теста на силу хвата с помощью динамометра, заполнять демографический опросник, опросник по физической активности и журнал соответствия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В целом здоровые взрослые в сообществе
  • Лица в возрасте 18 лет и старше
  • Участники мужского и женского пола

Критерий исключения:

  • Лица, в настоящее время принимающие добавки магния
  • Лица, в настоящее время принимающие поливитаминные добавки
  • Лица, которые в настоящее время страдают от боли в руке или травмы руки.
  • Лица, которые в настоящее время страдают артритом рук.
  • Лица, страдающие желудочно-кишечными расстройствами, осложненными диареей, тошнотой или спазмами в животе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 200 мг магния
Участник будет принимать 200 мг цитрата магния ежедневно в течение 4 недель.
Цитрат магния в дозе 200 или 400 мг будет приниматься участником во время еды утром.
Активный компаратор: 400 мг магния
Участник будет принимать 400 мг цитрата магния ежедневно в течение 4 недель.
Цитрат магния в дозе 200 или 400 мг будет приниматься участником во время еды утром.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила хвата руки
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Участники проведут три отдельных теста на силу захвата с помощью цифрового ручного динамометра Jamar Plus (Sammons Preston, Болингбрук, Иллинойс).

В каждом тесте участники выполняют три попытки, отдыхая между ними в течение 15 секунд. Среднее значение трех попыток будет записано. Чтобы выполнить тест на силу хвата руки, участник будет держать динамометр в своей доминирующей руке, под прямым углом и с локтем сбоку от тела. Затем участник сжимает ручной динамометр с максимальным изометрическим усилием не менее пяти секунд. Участникам необходимо не двигать никакими другими частями тела и прилагать максимальные усилия.

изменение между исходным уровнем и 4 неделями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5230401

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ручной захват

Клинические исследования Магний

Подписаться