Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos da suplementação de citrato de magnésio na força de preensão manual: um ensaio randomizado

2 de julho de 2024 atualizado por: Loma Linda University

Os efeitos da suplementação de citrato de magnésio na força de preensão manual: um ensaio de controle randomizado

O objetivo deste estudo de pesquisa é determinar a eficácia do magnésio na força de preensão manual usando o citrato de magnésio mais biodisponível.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo randomizado, cego, os participantes tomarão uma dose diária de 200 ou 400 miligramas de suplemento de citrato de magnésio por quatro semanas, realizarão três testes separados de força de preensão manual usando um dinamômetro, preencherão um questionário demográfico, um questionário de atividade física e um registro de conformidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
        • Loma Linda University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos comunitários geralmente saudáveis
  • Indivíduos com 18 anos ou mais
  • Participantes masculinos e femininos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos atualmente tomando suplementos de magnésio
  • Indivíduos atualmente tomando suplemento multivitamínico
  • Indivíduos que atualmente sofrem de dor ou lesão nas mãos
  • Indivíduos que atualmente sofrem de artrite nas mãos
  • Indivíduos que sofrem de um distúrbio gastrointestinal complicado por diarréia, náusea ou cólicas abdominais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 200 mg de magnésio
O participante tomará 200 mg de citrato de magnésio diariamente durante 4 semanas
Citrato de magnésio de 200 mg ou 400 mg será tomado pelo participante com alimentos pela manhã.
Comparador Ativo: 400 mg de magnésio
O participante tomará 400 mg de citrato de magnésio diariamente durante 4 semanas
Citrato de magnésio de 200 mg ou 400 mg será tomado pelo participante com alimentos pela manhã.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual
Prazo: mudança entre a linha de base e 4 semanas

Os participantes realizarão três testes separados de força de preensão manual usando um dinamômetro digital de mão Jamar Plus, (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

Em cada teste, os participantes farão três tentativas descansando por 15 segundos entre as tentativas, será registrada a média das três tentativas. Para realizar o teste de força de preensão manual, o participante segurará o dinamômetro com a mão dominante, com o braço em ângulo reto e com o cotovelo ao lado do corpo. O participante então aperta o dinamômetro manual com esforço isométrico máximo por pelo menos cinco segundos. Os participantes são obrigados a não mover nenhuma outra parte do corpo e são incentivados a usar o máximo esforço.

mudança entre a linha de base e 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5230401

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aperto de mão

Ensaios clínicos em Magnésio

Se inscrever