Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av magnesiumcitrattillskott på handgreppsstyrkan: en randomiserad studie

2 juli 2024 uppdaterad av: Loma Linda University

Effekterna av magnesiumcitrattillskott på handgreppsstyrkan: ett randomiserat kontrollförsök

Syftet med denna forskningsstudie är att fastställa effektiviteten av magnesium på handtagsstyrkan med hjälp av det mer biotillgängliga magnesiumcitratet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna enkelblinda, randomiserade studie kommer deltagarna att ta en daglig dos av antingen 200 eller 400 milligram magnesiumcitrattillskott under fyra veckor, utföra tre separata handgreppsstyrketester med hjälp av en dynamometer, fylla i ett demografiskt frågeformulär, ett frågeformulär om fysisk aktivitet och en efterlevnadslogg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92350
        • Loma Linda University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Generellt friska gemenskapsvuxna
  • Individer som är 18 år och äldre
  • Manliga och kvinnliga deltagare

Exklusions kriterier:

  • Individer som för närvarande använder magnesiumtillskott
  • Individer för närvarande på ett multivitamintillskott
  • Individer som för närvarande lider av handsmärtor eller handskada
  • Individer som för närvarande lider av artrit i sina händer
  • Individer som lider av en gastrointestinal sjukdom komplicerad av diarré, illamående eller bukkramper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 200 mg magnesium
Deltagaren kommer att ta 200 mg magnesiumcitrat dagligen i 4 veckor
Kosttillskott: Magnesium
Magnesiumcitrat på antingen 200 mg eller 400 mg kommer att tas av deltagaren med mat på morgonen.
Aktiv komparator: 400 mg magnesium
Deltagaren kommer att ta 400 mg magnesiumcitrat dagligen i 4 veckor
Kosttillskott: Magnesium
Magnesiumcitrat på antingen 200 mg eller 400 mg kommer att tas av deltagaren med mat på morgonen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: ändras mellan baslinjen och 4 veckor

Deltagarna kommer att utföra tre separata handgreppsstyrketester med en Jamar Plus digital handdynamometer (Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois).

I varje test kommer deltagarna att göra tre försök som vilar i 15 sekunder mellan försöken, genomsnittet av de tre försöken kommer att registreras. För att utföra styrketestet för handgreppet kommer deltagaren att hålla dynamometern i sin dominerande hand, med armen i rät vinkel och med armbågen vid sidan av kroppen. Deltagaren klämmer sedan ihop handdynamometern med maximal isometrisk ansträngning i minst fem sekunder. Deltagarna måste inte röra någon annan del av kroppen och uppmuntras att anstränga sig maximalt.
ändras mellan baslinjen och 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loma Linda University

Utredare

  • Huvudutredare: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

29 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 5230401

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Handtag

Kliniska prövningar på Magnesium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera