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クエン酸マグネシウム補給が手の握力に及ぼす影響: ランダム化試験

2024年7月2日 更新者：Loma Linda University

握力に対するクエン酸マグネシウム補給の効果: ランダム化対照試験

この調査研究の目的は、より生体利用効率の高いクエン酸マグネシウムを使用して、握力に対するマグネシウムの有効性を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この単盲検ランダム化試験では、参加者は毎日 200 ミリグラムまたは 400 ミリグラムのクエン酸マグネシウムサプリメントを 4 週間摂取し、動力計を使用して 3 回の個別の握力テストを実施し、人口統計に関するアンケート、身体活動に関するアンケートに記入し、コンプライアンスログ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92350
        • Loma Linda University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 一般的に健康な地域社会の成人
  • 18歳以上の個人
  • 男性と女性の参加者

除外基準:

  • 現在マグネシウムサプリメントを摂取している人
  • 現在マルチビタミンサプリメントを摂取している人
  • 現在手の痛みや手の怪我に苦しんでいる人
  • 現在手の関節炎に苦しんでいる人
  • 下痢、吐き気、腹痛を伴う胃腸障害を患っている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：マグネシウム200mg
参加者は毎日200mgのクエン酸マグネシウムを4週間摂取します
ダイエットサプリメント：マグネシウム
参加者は朝、食事とともに200mgまたは400mgのクエン酸マグネシウムを摂取します。
アクティブコンパレータ：マグネシウム400mg
参加者は毎日400mgのクエン酸マグネシウムを4週間摂取します。
ダイエットサプリメント：マグネシウム
参加者は朝、食事とともに200mgまたは400mgのクエン酸マグネシウムを摂取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠：ベースラインと4週間の間の変化

参加者は、Jamar Plus デジタルハンドダイナモメーター (イリノイ州ボーリングブルックのサモンズ プレストン) を使用して、3 つの個別の握力テストを実施します。

各テストでは、参加者は試行間に 15 秒間の休憩を挟みながら 3 回の試行を行い、3 回の試行の平均が記録されます。 ハンド握力テストを実行するには、参加者は利き手でダイナモメーターを持ち、腕を直角にし、肘を体の横に置きます。 次に、参加者は少なくとも 5 秒間、最大等尺性努力でハンド ダイナモメーターを握ります。 参加者は体の他の部分を動かさないように求められ、最大限の努力をすることが奨励されます。
ベースラインと4週間の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Loma Linda University

捜査官

  • 主任研究者：Kyndra Woosley, MS、Loma Linda University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月17日

一次修了 (実際)

2024年2月29日

研究の完了 (実際)

2024年2月29日

試験登録日

最初に提出

2023年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月13日

最初の投稿 (実際)

2023年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 5230401

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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