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구연산마그네슘 보충이 악력에 미치는 영향: 무작위 시험

2024년 7월 2일 업데이트: Loma Linda University

구연산마그네슘 보충이 손 악력에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구 연구의 목적은 생물학적 이용 가능성이 더 높은 구연산마그네슘을 사용하여 손잡이 강도에 대한 마그네슘의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 단일 맹검 무작위 시험에서 참가자는 4주 동안 매일 200~400mg의 구연산 마그네슘 보충제를 복용하고 동력계를 사용하여 세 가지 별도의 손잡이 강도 테스트를 수행하고 인구 통계 설문지, 신체 활동 설문지 및 규정 준수 로그.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92350
        • Loma Linda University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강한 지역사회 성인
  • 18세 이상 개인
  • 남성 및 여성 참가자

제외 기준:

  • 현재 마그네슘 보충제를 섭취하고 있는 개인
  • 현재 종합비타민 보충제를 복용 중인 개인
  • 현재 손 통증이나 손 부상으로 고통받는 개인
  • 현재 손에 관절염이 있는 분
  • 설사, 메스꺼움, 복부 경련을 동반한 위장 장애를 앓고 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 200mg 마그네슘
참가자는 4주 동안 매일 200mg의 구연산마그네슘을 섭취합니다.
건강 보조 식품: 마그네슘
참가자는 아침에 음식과 함께 200mg 또는 400mg의 구연산마그네슘을 섭취하게 됩니다.
활성 비교기: 마그네슘 400mg
참가자는 4주 동안 매일 400mg의 구연산마그네슘을 섭취합니다.
건강 보조 식품: 마그네슘
참가자는 아침에 음식과 함께 200mg 또는 400mg의 구연산마그네슘을 섭취하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 그립 강도
기간: 기준선과 4주 사이의 변화

참가자들은 Jamar Plus 디지털 손 동력계(Sammons Preston, Bolingbrook, Illinois)를 사용하여 세 가지 별도의 손잡이 강도 테스트를 수행합니다.

각 테스트에서 참가자는 시도 사이에 15초 동안 쉬면서 3번의 시도를 수행하며, 3번의 시도의 평균이 기록됩니다. 손 악력 테스트를 수행하기 위해 참가자는 주로 사용하는 손에 팔을 직각으로 두고 팔꿈치를 몸 옆에 두고 동력계를 잡습니다. 그런 다음 참가자는 최소 5초 동안 최대 등척성 노력으로 손 동력계를 쥐게 됩니다. 참가자는 신체의 다른 부분을 움직이지 않아야 하며 최대한의 노력을 기울이도록 권장됩니다.
기준선과 4주 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loma Linda University

수사관

  • 수석 연구원: Kyndra Woosley, MS, Loma Linda University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5230401

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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