Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af irritabel tyktarm hos medicinstuderende i Afrika (Irritablebowel)

19. oktober 2023 opdateret af: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Forekomst af irritabel tyktarm hos medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere forekomsten af ​​IBS blandt medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika og at undersøge de sociodemografiske, livsstils- og kliniske faktorer forbundet med IBS. En bedre forståelse af IBS-korrelater forventes at forbedre vores terapeutiske tilgang til IBS i denne population.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Irritabel tyktarm (IBS) er en multifaktoriel kronisk sygdom karakteriseret ved funktionel gastrointestinal lidelse, som påvirker patientens livskvalitet. Indtil nu var patofysiologien af ​​IBS ikke fuldstændigt forstået, men den har været relateret til flere mekanismer som: visceral overfølsomhed, hjerne-tarm-akse, post-infektiøs inflammation og genetiske abnormiteter.(1) Mange demografiske og miljømæssige faktorer betragtes som risikofaktorer for tilstanden som: køn, alder, BMI, social status og livsstil(2). IBS spredte sig over hele verden varierende mellem 14,7% til 16,5% i østasiatiske lande(3,4). Da IBS primært diagnosticeres klinisk, er mange skalaer blevet udviklet for at give den bedste følsomhed til at diagnosticere tilstanden. De seneste almindelige kriterier for diagnosticering er ROME III og ROME VI. En meta-analyse udført af Oka et al., var den samlede prævalens af IBS i 53 undersøgelser, der brugte Rom III-kriterierne fra 38 lande, 9,2 % (95 % CI 7,6-10,8; I2 = 99,7 %). I modsætning hertil var den samlede IBS-prævalens blandt de 6 undersøgelser, der brugte Rom IV-kriterierne fra 34 lande, 3,8 % (95 % CI 3,1-4,5; I2 = 96,6%)(5). De forskellige prævalensrater er sandsynligvis begrundet i sygdommens multifaktorielle karakter og de forskellige sociale status og miljøer fra et land til et andet. Der var dog ikke nok undersøgelser, der kunne definere forekomsten af ​​IBS blandt mellemøstlige lande. Forekomsten af ​​IBS varierer afhængigt af socioøkonomiske faktorer, køn og alder. Universitetsstuderende i Mellemøsten og Nordafrika er påvirket af mange livsstilsfaktorer, der deltager i IBS på den ene eller anden måde, såsom usunde spisevaner (junk eller fastfood), cigaretrygning, fysisk inaktivitet og det faktum, at de lever lavt -indkomstlande. IBS er også blevet forbundet med psykologiske faktorer som stress, depression og angst. Derudover er genetiske faktorer og positiv familiehistorie involveret i deres unge alder. Medicinstuderende er mere sandsynligt udsat for IBS-risikofaktorer, da de har begrænset adgang til sunde måltider, økonomiske begrænsninger og en overdreven eksponering for stress sekundært til deres overordentlig krævende uddannelse og hyppige undersøgelser. Det er således mere sandsynligt, at de udvikler IBS end andre befolkningsundergrupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1131

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinstuderende meldte sig ind fra medicinske skoler i Mellemøsten og Nordafrika.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende meldte sig ind fra medicinske skoler i Mellemøsten og Nordafrika.

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Anamnese med signifikante komorbiditeter 2- Deltagere med sikker eller mistænkt historie med inflammatorisk tarmsygdom, cøliaki, laktoseintolerance eller mavesår. 3- Psykiatriske patienter eller patienter i antidepressiv behandling eller bruger psykofarmaka, der påvirker deres kognitive evner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv forekomsten af ​​IBS blandt medicinstuderende
Tidsramme: 6 måneder

vurdere forekomsten af ​​IBS blandt medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika og for at undersøge den sociodemografiske,

Side 3 af

livsstil og kliniske faktorer forbundet med IBS. En bedre forståelse af IBS-korrelater forventes at forbedre vores terapeutiske tilgang til IBS i denne population.

6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk fakultet

Abonner