- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06097598
Forekomst af irritabel tyktarm hos medicinstuderende i Afrika (Irritablebowel)
19. oktober 2023 opdateret af: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University
Forekomst af irritabel tyktarm hos medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika
Formålet med denne undersøgelse var at vurdere forekomsten af IBS blandt medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika og at undersøge de sociodemografiske, livsstils- og kliniske faktorer forbundet med IBS.
En bedre forståelse af IBS-korrelater forventes at forbedre vores terapeutiske tilgang til IBS i denne population.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Irritabel tyktarm (IBS) er en multifaktoriel kronisk sygdom karakteriseret ved funktionel gastrointestinal lidelse, som påvirker patientens livskvalitet.
Indtil nu var patofysiologien af IBS ikke fuldstændigt forstået, men den har været relateret til flere mekanismer som: visceral overfølsomhed, hjerne-tarm-akse, post-infektiøs inflammation og genetiske abnormiteter.(1)
Mange demografiske og miljømæssige faktorer betragtes som risikofaktorer for tilstanden som: køn, alder, BMI, social status og livsstil(2).
IBS spredte sig over hele verden varierende mellem 14,7% til 16,5% i østasiatiske lande(3,4).
Da IBS primært diagnosticeres klinisk, er mange skalaer blevet udviklet for at give den bedste følsomhed til at diagnosticere tilstanden.
De seneste almindelige kriterier for diagnosticering er ROME III og ROME VI.
En meta-analyse udført af Oka et al., var den samlede prævalens af IBS i 53 undersøgelser, der brugte Rom III-kriterierne fra 38 lande, 9,2 % (95 % CI 7,6-10,8;
I2 = 99,7 %).
I modsætning hertil var den samlede IBS-prævalens blandt de 6 undersøgelser, der brugte Rom IV-kriterierne fra 34 lande, 3,8 % (95 % CI 3,1-4,5;
I2 = 96,6%)(5).
De forskellige prævalensrater er sandsynligvis begrundet i sygdommens multifaktorielle karakter og de forskellige sociale status og miljøer fra et land til et andet.
Der var dog ikke nok undersøgelser, der kunne definere forekomsten af IBS blandt mellemøstlige lande.
Forekomsten af IBS varierer afhængigt af socioøkonomiske faktorer, køn og alder.
Universitetsstuderende i Mellemøsten og Nordafrika er påvirket af mange livsstilsfaktorer, der deltager i IBS på den ene eller anden måde, såsom usunde spisevaner (junk eller fastfood), cigaretrygning, fysisk inaktivitet og det faktum, at de lever lavt -indkomstlande.
IBS er også blevet forbundet med psykologiske faktorer som stress, depression og angst.
Derudover er genetiske faktorer og positiv familiehistorie involveret i deres unge alder.
Medicinstuderende er mere sandsynligt udsat for IBS-risikofaktorer, da de har begrænset adgang til sunde måltider, økonomiske begrænsninger og en overdreven eksponering for stress sekundært til deres overordentlig krævende uddannelse og hyppige undersøgelser.
Det er således mere sandsynligt, at de udvikler IBS end andre befolkningsundergrupper.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1131
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinstuderende meldte sig ind fra medicinske skoler i Mellemøsten og Nordafrika.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinstuderende meldte sig ind fra medicinske skoler i Mellemøsten og Nordafrika.
Ekskluderingskriterier:
- 1- Anamnese med signifikante komorbiditeter 2- Deltagere med sikker eller mistænkt historie med inflammatorisk tarmsygdom, cøliaki, laktoseintolerance eller mavesår. 3- Psykiatriske patienter eller patienter i antidepressiv behandling eller bruger psykofarmaka, der påvirker deres kognitive evner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv forekomsten af IBS blandt medicinstuderende
Tidsramme: 6 måneder
|
vurdere forekomsten af IBS blandt medicinstuderende i Mellemøsten og Nordafrika og for at undersøge den sociodemografiske, Side 3 af livsstil og kliniske faktorer forbundet med IBS. En bedre forståelse af IBS-korrelater forventes at forbedre vores terapeutiske tilgang til IBS i denne population. |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Camilleri M. Peripheral mechanisms in irritable bowel syndrome. N Engl J Med. 2012 Oct 25;367(17):1626-35. doi: 10.1056/NEJMra1207068. No abstract available.
- Black CJ, Ford AC. Global burden of irritable bowel syndrome: trends, predictions and risk factors. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020 Aug;17(8):473-486. doi: 10.1038/s41575-020-0286-8. Epub 2020 Apr 15.
- Seger S, Nasharuddin NNB, Fernandez SL, Yunus SRBM, Shun NTM, Agarwal P, Burud I. Prevalence and factors associated with irritable bowel syndrome among medical students in a Malaysian private university: a cross sectional study. Pan Afr Med J. 2020 Oct 13;37:151. doi: 10.11604/pamj.2020.37.151.21716. eCollection 2020.
- Basandra S, Bajaj D. Epidemiology of Dyspepsia and Irritable Bowel Syndrome (IBS) in Medical Students of Northern India. J Clin Diagn Res. 2014 Dec;8(12):JC13-6. doi: 10.7860/JCDR/2014/10710.5318. Epub 2014 Dec 5.
- Oka P, Parr H, Barberio B, Black CJ, Savarino EV, Ford AC. Global prevalence of irritable bowel syndrome according to Rome III or IV criteria: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Oct;5(10):908-917. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30217-X. Epub 2020 Jul 20. Erratum In: Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Dec;5(12):e8.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
10. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Irritable
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medicinsk fakultet
-
Helen Joseph HospitalUniversity of Johannesburg; Abbott Point of Care; Lodox Systems (Ltd)AfsluttetAkut medicin | Point-of-Care testSydafrika
-
Medical University of ViennaSemmelweis University Budapest; Ludwig Boltzmann Institute Digital Health...AfsluttetUddannelse, Medicin | Point of Care Ultralyd (POCUS) | Skæbne | EfastØstrig
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay