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アフリカの医学生における過敏性腸症候群の蔓延 (Irritablebowel)

2023年10月19日 更新者:Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid、Assiut University

中東と北アフリカの医学生における過敏性腸症候群の有病率

本研究の目的は、中東および北アフリカの医学生における過敏性腸症候群の有病率を評価し、社会人口動態、ライフスタイル、および過敏性腸症候群に関連する臨床的要因を調査することでした。 IBSの相関関係をより深く理解することで、この集団におけるIBSに対する治療アプローチが改善されることが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

過敏性腸症候群 (IBS) は、患者の生活の質に影響を与える機能性胃腸障害を特徴とする多因子性の慢性疾患です。 これまで、IBS の病態生理学は完全には理解されていませんでしたが、内臓過敏症、脳腸軸、感染後の炎症、遺伝子異常などの複数のメカニズムに関連していると考えられています (1)。 性別、年齢、BMI、社会的地位、ライフスタイルなど、多くの人口動態および環境要因がこの状態の危険因子と考えられています(2)。 IBSは世界中に蔓延しており、東アジア諸国では14.7%から16.5%の間で変化しています(3、4)。 IBS は主に臨床的に診断されるため、この状態を診断するための最高の感度を提供するために多くのスケールが開発されています。 最近の一般的な診断基準は、ROME III と ROME VI です。 オカらによって実施されたメタ分析では、38 か国の Rome III 基準を使用した 53 件の調査の統合された IBS 有病率は 9.2% (95% CI 7.6-10.8; 95% CI 7.6-10.8; I2 = 99.7%)。 対照的に、34 か国の Rome IV 基準を使用した 6 つの調査の間で統合された IBS 有病率は 3.8% (95% CI 3.1-4.5; 95% CI 3.1-4.5; I2 = 96.6%)(5)。 罹患率の違いは、この病気の多因子性と、国ごとのさまざまな社会的地位や環境によっておそらく正当化されるでしょう。 しかし、中東諸国における IBS の有病率を定義できる十分な研究はありませんでした。 IBS の有病率は、社会経済的要因、性別、年齢によって異なります。 中東と北アフリカの大学生は、不健康な食習慣(ジャンクフードやファストフード)、喫煙、運動不足、睡眠不足など、何らかの形でIBSに関与する多くのライフスタイル要因の影響を受けています。 -所得国。 IBS は、ストレス、うつ病、不安などの心理的要因とも関連しています。 さらに、年齢が若いため、遺伝的要因と良好な家族歴が関係しています。 医学生は、健康的な食事へのアクセスが限られており、経済的制約があり、また、非常に厳しい教育と頻繁な試験による過剰なストレスにさらされているため、IBSの危険因子にさらされる可能性が高くなります。 したがって、彼らは他の集団サブグループよりも過敏性腸症候群を発症する可能性が高くなります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1131

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中東および北アフリカにある医学部から入学する医学生。

説明

包含基準:

  • 中東および北アフリカにある医学部から入学する医学生。

除外基準:

  • 1- 重大な併存疾患の病歴 2- 炎症性腸疾患、セリアック病、乳糖不耐症、または消化性潰瘍疾患の明らかな病歴または疑いのある参加者。 3- 精神病患者、または抗うつ薬治療を受けている患者、または認知能力に影響を与える向精神薬を使用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医学生におけるIBSの有病率について説明する
時間枠:6ヶ月

中東と北アフリカの医学生におけるIBSの有病率を評価し、社会人口統計を調査する。

3 ページ目

ライフスタイル、およびIBSに関連する臨床的要因。 IBSの相関関係をより深く理解することで、この集団におけるIBSに対する治療アプローチが改善されることが期待されます。

6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2024年3月10日

研究の完了 (推定)

2024年10月10日

試験登録日

最初に提出

2023年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月19日

最初の投稿 (実際)

2023年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月19日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Irritable

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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