En korrelationsundersøgelse af intern jugularvenevariabilitet under dyb inhalation og propofol-induceret hypotension
10. marts 2025 opdateret af: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Denne forskergruppe planlægger at udføre en prospektiv observationsundersøgelse for at evaluere sammenhængen mellem indre halsvenevariabilitet under dyb inspiration og faldet i blodtryk under propofol-induktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
IJVV i liggende stilling med dyb indånding
Sekundære observationsindikatorer: Stille vejrtrækning: diameter og tværsnit af højre indre halsvene i inspiratorisk og ekspiratorisk fase; dyb inspiration: diameter og tværsnitsareal af højre indre halsvene i de dybe inspiratoriske og ekspiratoriske faser; Minimum blodtryk og puls efter phenol-induktion;
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
64
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Kina, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår intravenøs generel anæstesioperation på Jiaxing First Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder over 60 år
- American Society of Anesthesiology (ASA) status Ⅱ-Ⅲ
- Kirurgi med radial arteriepunktur
- Propofol induktion
Ekskluderingskriterier:
- BMI≥30 kg/m2
- Folk med kort hals;
- Tidligere hypotension (systolisk blodtryk <90 mmHg eller gennemsnitligt arterielt tryk <65 mmHg)
- Tidligere dårligt kontrolleret hypertension
- Hjerteinsufficiens, EF-værdi <50 %
- Dyb venetrombose i øvre lemmer
- Anamnese med strålebehandling eller nakkekirurgi
- Manglende evne til at opretholde en liggende stilling til nødvendige målinger
- Mekanisk ventilationsstatus eller manglende evne til at tage dybe vejrtrækninger patienter
- mave-tarm kirurgi
- patienter, der er allergiske over for propofol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IJVV under dyb indånding
Tidsramme: 1 år
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
1. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-KY-603
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .