Eine Korrelationsstudie zur Variabilität der inneren Halsvene bei tiefer Inhalation und Propofol-induzierter Hypotonie
10. März 2025 aktualisiert von: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Diese Forschungsgruppe plant die Durchführung einer prospektiven Beobachtungsstudie, um den Zusammenhang zwischen der Variabilität der inneren Halsvene während der tiefen Inspiration und dem Blutdruckabfall während der Propofol-Induktion zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
IJVV in Rückenlage mit tiefer Einatmung
Sekundäre Beobachtungsindikatoren: Ruhige Atmung: Durchmesser und Querschnitt der rechten Vena jugularis interna in der Inspirations- und Exspirationsphase; tiefe Inspiration: Durchmesser und Querschnittsfläche der rechten inneren Halsvene in der tiefen Inspirations- und Exspirationsphase; Minimaler Blutdruck und Herzfrequenz nach Phenolinduktion;
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Jiaxing, Zhejiang, China, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich im Jiaxing First Hospital einer intravenösen Operation unter Vollnarkose unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 60 Jahre
- Status der American Society of Anaesthesiology (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Operation mit Punktion der Arteria radialis
- Propofol-Induktion
Ausschlusskriterien:
- BMI≥30kg/m2
- Menschen mit kurzen Hälsen;
- Frühere Hypotonie (systolischer Blutdruck <90 mmHg oder mittlerer arterieller Druck <65 mmHg)
- Vorheriger schlecht kontrollierter Bluthochdruck
- Herzinsuffizienz, EF-Wert <50 %
- Tiefe Venenthrombose der oberen Extremität
- Vorgeschichte einer Strahlentherapie oder einer Halsoperation
- Unfähigkeit, für notwendige Messungen die Rückenlage beizubehalten
- Status der mechanischen Beatmung oder Unfähigkeit des Patienten, tief zu atmen
- Magen-Darm-Operation
- Patienten, die gegen Propofol allergisch sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IJVV bei tiefer Einatmung
Zeitfenster: 1 Jahr
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IJVV (%) = (Diamax – Diamin)/[(Diamax + Diamin)/2] × 100
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-KY-603
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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