En korrelasjonsstudie av intern jugularvenevariabilitet under dyp inhalasjon og propofol-indusert hypotensjon
10. mars 2025 oppdatert av: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Denne forskergruppen planlegger å gjennomføre en prospektiv observasjonsstudie for å evaluere sammenhengen mellom indre halsvenevariabilitet under dyp inspirasjon og reduksjon i blodtrykk under propofol-induksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
IJVV i ryggleie med dyp innånding
Sekundære observasjonsindikatorer: Stille pust: diameter og tverrsnitt av høyre indre halsvene i inspirasjons- og ekspirasjonsfasen; dyp inspirasjon: diameter og tverrsnittsareal av høyre indre halsvene i de dype inspirasjons- og ekspirasjonsfasene; Minimum blodtrykk og hjertefrekvens etter fenol induksjon;
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
64
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Kina, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår intravenøs generell anestesikirurgi ved Jiaxing First Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder over 60 år
- American Society of Anesthesiology (ASA) status Ⅱ-Ⅲ
- Kirurgi med radial arteriepunktur
- Propofol induksjon
Ekskluderingskriterier:
- BMI≥30 kg/m2
- Folk med kort hals;
- Tidligere hypotensjon (systolisk blodtrykk <90 mmHg eller gjennomsnittlig arterielt trykk <65 mmHg)
- Tidligere dårlig kontrollert hypertensjon
- Hjertesvikt , EF-verdi <50 %
- Dyp venetrombose i øvre lemmer
- Historie med strålebehandling eller nakkekirurgi
- Manglende evne til å opprettholde ryggleie for nødvendige målinger
- Mekanisk ventilasjonsstatus eller manglende evne til å ta dype åndedrag pasienter
- gastrointestinal kirurgi
- pasienter som er allergiske mot propofol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IJVV under dyp innånding
Tidsramme: 1 år
|
IJVV (%) = (diamaks - diamin)/[(diamaks + diamin)/2] × 100
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-KY-603
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .