Корреляционное исследование вариабельности внутренней яремной вены при глубокой ингаляции и гипотонии, вызванной пропофолом
10 марта 2025 г. обновлено: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Эта исследовательская группа планирует провести проспективное обсервационное исследование для оценки корреляции между вариабельностью внутренней яремной вены во время глубокого вдоха и снижением артериального давления во время индукции пропофолом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
IJVV в положении лежа на глубоком вдохе
Вторичные показатели наблюдения: Дыхание спокойное: диаметр и поперечное сечение правой внутренней яремной вены в фазах вдоха и выдоха; глубокий вдох: диаметр и площадь поперечного сечения правой внутренней яремной вены в фазах глубокого вдоха и выдоха; Минимальное артериальное давление и частота сердечных сокращений после индукции фенолом;
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
64
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Китай, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие внутривенную операцию под общей анестезией в Первой больнице Цзясина
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 60 лет
- Статус Американского общества анестезиологов (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Операция с пункцией лучевой артерии
- Индукция пропофолом
Критерий исключения:
- ИМТ≥30 кг/м2
- Люди с короткими шеями;
- Предыдущая гипотония (систолическое артериальное давление <90 мм рт.ст. или среднее артериальное давление <65 мм рт.ст.)
- Предыдущая плохо контролируемая гипертензия
- Сердечная недостаточность, значение EF<50%
- Тромбоз глубоких вен верхних конечностей
- История лучевой терапии или хирургии шеи
- Невозможность сохранять положение лежа на спине для проведения необходимых измерений.
- Состояние искусственной вентиляции легких или неспособность пациентов глубоко дышать
- желудочно-кишечная хирургия
- пациентов с аллергией на пропофол.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
IJVV во время глубокого вдоха
Временное ограничение: 1 год
|
IJVV (%) = (диамакс - диамин)/[(диамакс + диамин)/2] × 100
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-KY-603
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .