A belső jugularis véna variabilitásának korrelációs vizsgálata mély belélegzés és propofol által kiváltott hipotenzió esetén
2025. március 10. frissítette: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Ez a kutatócsoport prospektív megfigyeléses vizsgálatot tervez, hogy felmérje a korrelációt a belső jugularis véna variabilitása mély belégzés és a propofol indukció során bekövetkező vérnyomáscsökkenés között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
IJVV fekvő helyzetben, mély belégzéssel
Másodlagos megfigyelési mutatók: Csendes légzés: a jobb belső jugularis véna átmérője és keresztmetszete a belégzési és kilégzési fázisban; mély belégzés: a jobb belső jugularis véna átmérője és keresztmetszete a mély belégzési és kilégzési fázisban; Minimális vérnyomás és pulzusszám fenol-indukció után;
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
64
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Kína, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Intravénás általános érzéstelenítésen átesett betegek a Jiaxing First Hospitalban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 60 év feletti kor
- Az Amerikai Aneszteziológiai Társaság (ASA) státusza Ⅱ-Ⅲ
- Műtét radiális artéria punkcióval
- Propofol indukció
Kizárási kritériumok:
- BMI≥30kg/m2
- Rövid nyakú emberek;
- Korábbi hipotenzió (a szisztolés vérnyomás <90 Hgmm vagy az átlagos artériás nyomás <65 Hgmm)
- Korábbi rosszul kontrollált magas vérnyomás
- Szívelégtelenség, EF érték <50%
- Felső végtagi mélyvénás trombózis
- Sugárterápia vagy nyaki műtét anamnézisében
- Képtelenség a fekvőtámasz megtartására a szükséges mérésekhez
- A mechanikus lélegeztetés állapota vagy a betegek képtelensége mély lélegzetvételre
- gyomor-bélrendszeri műtét
- propofolra allergiás betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
IJVV mély belégzéskor
Időkeret: 1 év
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamin + diamin)/2] × 100
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. október 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. január 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. január 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 29.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 10.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-KY-603
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .