Badanie korelacji zmienności żyły szyjnej wewnętrznej pod wpływem głębokiego wdychania i niedociśnienia wywołanego propofolem
10 marca 2025 zaktualizowane przez: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Ta grupa badawcza planuje przeprowadzić prospektywne badanie obserwacyjne w celu oceny korelacji pomiędzy zmiennością żyły szyjnej wewnętrznej podczas głębokiego wdechu a spadkiem ciśnienia krwi podczas indukcji propofolu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
IJVV w pozycji leżącej z głębokim wdechem
Dodatkowe wskaźniki obserwacyjne: Cichy oddech: średnica i przekrój prawej żyły szyjnej wewnętrznej w fazie wdechowej i wydechowej; głęboki wdech: średnica i pole przekroju poprzecznego prawej żyły szyjnej wewnętrznej w fazie głębokiego wdechu i wydechu; Minimalne ciśnienie krwi i tętno po indukcji fenolem;
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Chiny, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani operacji dożylnego znieczulenia ogólnego w Jiaxing First Hospital
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek powyżej 60 lat
- Status Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Operacja z nakłuciem tętnicy promieniowej
- Indukcja propofolu
Kryteria wyłączenia:
- BMI≥30kg/m2
- Ludzie z krótkimi szyjami;
- Wcześniejsze niedociśnienie (skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg lub średnie ciśnienie tętnicze <65 mmHg)
- Wcześniejsze źle kontrolowane nadciśnienie
- Niewydolność serca, wartość EF<50%
- Zakrzepica żył głębokich kończyny górnej
- Historia radioterapii lub operacji szyi
- Niemożność utrzymania pozycji leżącej w celu wykonania niezbędnych pomiarów
- Stan wentylacji mechanicznej lub niemożność wzięcia głębokich oddechów u pacjentów
- chirurgia przewodu pokarmowego
- u pacjentów uczulonych na propofol.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IJVV podczas głębokiej inhalacji
Ramy czasowe: 1 rok
|
IJVV (%) = (diamax - diamina)/[(diamax + diamina)/2] × 100
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-KY-603
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .