Een correlatiestudie van de variabiliteit van de interne halsader bij diepe inademing en door propofol geïnduceerde hypotensie
10 maart 2025 bijgewerkt door: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Deze onderzoeksgroep is van plan een prospectief observationeel onderzoek uit te voeren om de correlatie tussen de interne halsadervariabiliteit tijdens diepe inspiratie en de verlaging van de bloeddruk tijdens propofolinductie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
IJVV in rugligging met diepe inademing
Secundaire observatie-indicatoren: Rustige ademhaling: diameter en dwarsdoorsnede van de rechter interne halsader in de inspiratoire en expiratoire fasen; diepe inspiratie: diameter en dwarsdoorsnede van de rechter interne halsader in de diepe inspiratoire en expiratoire fasen; Minimale bloeddruk en hartslag na fenol-inductie;
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
64
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, China, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een intraveneuze algemene anesthesieoperatie ondergaan in het Jiaxing First Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 60 jaar
- Status van de American Society of Anesthesiology (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Chirurgie met punctie van de radiale slagader
- Propofol-inductie
Uitsluitingscriteria:
- BMI≥30kg/m2
- Mensen met een korte nek;
- Eerdere hypotensie (systolische bloeddruk <90 mmHg of gemiddelde arteriële druk <65 mmHg)
- Eerdere slecht gecontroleerde hypertensie
- Hartinsufficiëntie, EF-waarde<50%
- Diepe veneuze trombose van de bovenste ledematen
- Geschiedenis van radiotherapie of nekchirurgie
- Onvermogen om in rugligging te blijven voor noodzakelijke metingen
- Mechanische ventilatiestatus of onvermogen om diep adem te halen bij patiënten
- gastro-intestinale chirurgie
- patiënten die allergisch zijn voor propofol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IJVV tijdens diepe inademing
Tijdsspanne: 1 jaar
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-KY-603
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .