Uno studio di correlazione della variabilità della vena giugulare interna sotto inalazione profonda e ipotensione indotta da Propofol
10 marzo 2025 aggiornato da: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Questo gruppo di ricerca prevede di condurre uno studio osservazionale prospettico per valutare la correlazione tra la variabilità della vena giugulare interna durante l'inspirazione profonda e la diminuzione della pressione sanguigna durante l'induzione del propofol.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
IJVV in posizione supina con inspirazione profonda
Indicatori di osservazione secondaria: Respiro tranquillo: diametro e sezione della vena giugulare interna destra nelle fasi inspiratoria ed espiratoria; Inspirazione profonda: diametro e area della sezione trasversale della vena giugulare interna destra nelle fasi inspiratoria ed espiratoria profonda; Pressione sanguigna minima e frequenza cardiaca dopo l'induzione con fenolo;
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
64
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Jiaxing, Zhejiang, Cina, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a intervento di anestesia generale endovenosa presso il Jiaxing First Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età superiore ai 60 anni
- Stato dell'American Society of Anesthesiology (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Intervento chirurgico con puntura dell'arteria radiale
- Induzione del propofol
Criteri di esclusione:
- BMI≥30 kg/m2
- Persone con il collo corto;
- Precedente ipotensione (pressione sanguigna sistolica <90 mmHg o pressione arteriosa media <65 mmHg)
- Precedente ipertensione scarsamente controllata
- Insufficienza cardiaca, valore EF <50%
- Trombosi venosa profonda dell'arto superiore
- Storia di radioterapia o chirurgia del collo
- Incapacità di mantenere una posizione supina per le misurazioni necessarie
- Stato di ventilazione meccanica o incapacità di respirare profondamente nei pazienti
- chirurgia gastrointestinale
- pazienti allergici al propofol.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
IJVV durante l'inspirazione profonda
Lasso di tempo: 1 anno
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-KY-603
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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