Un estudio de correlación de la variabilidad de la vena yugular interna bajo inhalación profunda e hipotensión inducida por propofol
10 de marzo de 2025 actualizado por: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Este grupo de investigación planea realizar un estudio observacional prospectivo para evaluar la correlación entre la variabilidad de la vena yugular interna durante la inspiración profunda y la disminución de la presión arterial durante la inducción con propofol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
IJVV en posición supina con inhalación profunda
Indicadores de observación secundarios: Respiración tranquila: diámetro y sección transversal de la vena yugular interna derecha en las fases inspiratoria y espiratoria; inspiración profunda: diámetro y área de sección transversal de la vena yugular interna derecha en las fases inspiratoria y espiratoria profunda; Presión arterial y frecuencia cardíaca mínimas después de la inducción con fenol;
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Zhejiang
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Jiaxing, Zhejiang, Porcelana, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía de anestesia general intravenosa en el Primer Hospital de Jiaxing
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 60 años
- Estado Ⅱ-Ⅲ de la Sociedad Estadounidense de Anestesiología (ASA)
- Cirugía con punción de la arteria radial.
- Inducción de propofol
Criterio de exclusión:
- IMC≥30kg/m2
- Personas con cuello corto;
- Hipotensión previa (presión arterial sistólica <90 mmHg o presión arterial media <65 mmHg)
- Hipertensión previa mal controlada
- Insuficiencia cardíaca, valor de FE <50%
- Trombosis venosa profunda del miembro superior
- Historia de radioterapia o cirugía de cuello.
- Incapacidad para mantener una posición supina para las mediciones necesarias.
- Estado de ventilación mecánica o incapacidad para respirar profundamente en los pacientes.
- cirugia gastrointestinal
- Pacientes alérgicos al propofol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
IJVV durante la inhalación profunda
Periodo de tiempo: 1 año
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-KY-603
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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