En korrelationsstudie av intern jugularvensvariation under djup inandning och propofol-inducerad hypotoni
1 november 2023 uppdaterad av: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Denna forskargrupp planerar att genomföra en prospektiv observationsstudie för att utvärdera korrelationen mellan inre halsvensvariabilitet under djup inspiration och minskningen av blodtrycket under propofolinduktion.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
IJVV i ryggläge med djup inandning
Sekundära observationsindikatorer: Tyst andning: diameter och tvärsnitt av den högra inre halsvenen i inandnings- och utandningsfasen; djup inspiration: diameter och tvärsnittsarea av den högra inre halsvenen i de djupa inandnings- och utandningsfasen; Minsta blodtryck och hjärtfrekvens efter fenolinduktion;
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Qinghe Zhou
- Telefonnummer: 13732573379
- E-post: jxxmxy@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Xuelian Wei
- Telefonnummer: 18133822661
- E-post: 2275076157@qq.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Kina, 314000
- Rekrytering
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
Kontakt:
- Qinghe Zhou
- Telefonnummer: 13732573379
- E-post: jxxmxy@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår intravenös anestesioperation på Jiaxing First Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 60 år
- American Society of Anesthesiology (ASA) status Ⅱ-Ⅲ
- Operation med radiell artärpunktion
- Propofol induktion
Exklusions kriterier:
- BMI≥30kg/m2
- Människor med kort hals;
- Tidigare hypotoni (systoliskt blodtryck <90 mmHg eller medelartärtryck <65 mmHg)
- Tidigare dåligt kontrollerad hypertoni
- Hjärtinsufficiens , EF-värde <50 %
- Övre extremiteternas djup ventrombos
- Historik av strålbehandling eller nackkirurgi
- Oförmåga att upprätthålla en ryggläge för nödvändiga mätningar
- Mekanisk ventilationsstatus eller oförmåga att ta djupa andetag patienter
- mag-tarmkirurgi
- patienter som är allergiska mot propofol.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
IJVV under djup inandning
Tidsram: 1 år
|
IJVV (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
1 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-KY-603
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .