Um estudo de correlação da variabilidade da veia jugular interna sob inalação profunda e hipotensão induzida por propofol
10 de março de 2025 atualizado por: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Este grupo de pesquisa planeja realizar um estudo observacional prospectivo para avaliar a correlação entre a variabilidade da veia jugular interna durante a inspiração profunda e a diminuição da pressão arterial durante a indução de propofol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
VJI em posição supina com inspiração profunda
Indicadores secundários de observação: Respiração tranquila: diâmetro e secção transversa da veia jugular interna direita nas fases inspiratória e expiratória; inspiração profunda: diâmetro e área de secção transversa da veia jugular interna direita nas fases inspiratória profunda e expiratória; Pressão arterial e frequência cardíaca mínimas após indução com fenol;
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Jiaxing, Zhejiang, China, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos à cirurgia de anestesia geral intravenosa no Jiaxing First Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- idade acima de 60 anos
- Status Ⅱ-Ⅲ da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA)
- Cirurgia com punção da artéria radial
- Indução de propofol
Critério de exclusão:
- IMC≥30kg/m2
- Pessoas com pescoço curto;
- Hipotensão prévia (pressão arterial sistólica <90mmHg ou pressão arterial média <65mmHg)
- Hipertensão prévia mal controlada
- Insuficiência cardíaca, valor FE<50%
- Trombose venosa profunda de membro superior
- História de radioterapia ou cirurgia no pescoço
- Incapacidade de manter uma posição supina para medições necessárias
- Estado de ventilação mecânica ou incapacidade de respirar profundamente pacientes
- cirurgia gastrointestinal
- pacientes alérgicos ao propofol.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IJVV durante inspiração profunda
Prazo: 1 ano
|
VJI (%) = (diamax - diamin)/[(diamax + diamin)/2] × 100
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-KY-603
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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