Korrelaatiotutkimus sisäisen kaulalaskimon vaihteluista syvän sisäänhengityksen ja propofolin aiheuttaman hypotension aikana
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Tämä tutkimusryhmä aikoo suorittaa prospektiivisen havainnointitutkimuksen arvioidakseen korrelaatiota kaulalaskimon sisäisen vaihtelun välillä syvän sisäänhengityksen aikana ja verenpaineen laskun välillä propofolin induktion aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
IJVV makuuasennossa syvään hengitettynä
Toissijaiset havainnointiindikaattorit: Hiljainen hengitys: oikean sisäisen kaulalaskimon halkaisija ja poikkileikkaus sisään- ja uloshengitysvaiheessa; syvä sisäänhengitys: oikean sisäisen kaulalaskimon halkaisija ja poikkileikkausala syvän sisään- ja uloshengitysvaiheessa; Minimaalinen verenpaine ja syke fenoliinduktion jälkeen;
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, Kiina, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään suonensisäinen yleisanestesialeikkaus Jiaxingin ensimmäisessä sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli 60 vuotta
- American Society of Anesthesiology (ASA) -tila Ⅱ-Ⅲ
- Leikkaus säteittäisvaltimopunktiolla
- Propofoli-induktio
Poissulkemiskriteerit:
- BMI≥30kg/m2
- Ihmiset, joilla on lyhyt kaula;
- Aiempi hypotensio (systolinen verenpaine <90 mmHg tai keskimääräinen valtimopaine <65 mmHg)
- Aikaisemmin huonosti hallittu verenpainetauti
- Sydämen vajaatoiminta, EF-arvo <50 %
- Yläraajojen syvä laskimotukos
- Sädehoidon tai niskaleikkauksen historia
- Kyvyttömyys säilyttää makuuasennossa tarvittavia mittauksia
- Potilaiden mekaanisen ventilaation tila tai kyvyttömyys hengittää syvään
- maha-suolikanavan leikkaus
- potilaat, jotka ovat allergisia propofolille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IJVV syvän hengityksen aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
IJVV (%) = (halkaisija - diamiini)/[(halkaisija + diamiini)/2] × 100
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 29. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-KY-603
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .