Une étude de corrélation de la variabilité de la veine jugulaire interne en cas d'inhalation profonde et d'hypotension induite par le propofol
10 mars 2025 mis à jour par: Qing-he Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Ce groupe de recherche prévoit de mener une étude observationnelle prospective pour évaluer la corrélation entre la variabilité de la veine jugulaire interne pendant l'inspiration profonde et la diminution de la pression artérielle pendant l'induction du propofol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
IJVV en décubitus dorsal avec inspiration profonde
Indicateurs d'observation secondaires : Respiration tranquille : diamètre et section transversale de la veine jugulaire interne droite dans les phases inspiratoire et expiratoire ; inspiration profonde : diamètre et section transversale de la veine jugulaire interne droite dans les phases inspiratoire et expiratoire profonde ; Pression artérielle et fréquence cardiaque minimales après induction du phénol ;
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Jiaxing, Zhejiang, Chine, 314000
- Affiliated Hospital of Jiaxing University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients subissant une anesthésie générale intraveineuse au premier hôpital de Jiaxing
La description
Critère d'intégration:
- âge de plus de 60 ans
- Statut de l'American Society of Anesthesiology (ASA) Ⅱ-Ⅲ
- Chirurgie avec ponction de l'artère radiale
- Induction au propofol
Critère d'exclusion:
- IMC≥30kg/m2
- Les personnes au cou court ;
- Hypotension antérieure (pression artérielle systolique <90 mmHg ou pression artérielle moyenne <65 mmHg)
- Antécédents d'hypertension mal contrôlée
- Insuffisance cardiaque, valeur FE <50 %
- Thrombose veineuse profonde des membres supérieurs
- Antécédents de radiothérapie ou de chirurgie du cou
- Incapacité à maintenir une position couchée pour les mesures nécessaires
- État de ventilation mécanique ou incapacité à respirer profondément chez les patients
- chirurgie gastro-intestinale
- patients allergiques au propofol.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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IJVV lors d'une inhalation profonde
Délai: 1 an
|
VJI (%) = (diamax - diamine)/[(diamax + diamine)/2] × 100
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Qinghe Zhou, Affiliated Hospital of Jiaxing University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2023
Première publication (Réel)
1 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-KY-603
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .