Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Simmitinib Plus SG001 i avancerede solide tumorer

Et fase I/II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk profil og foreløbig effektivitet af Simmitinib Plus SG001 hos patienter med avancerede solide tumorer

Dette er et åbent fase I/II-forsøg med simmitinib plus SG001 hos patienter med fremskredne solide tumorer. Fase I vil bestemme og bekræfte den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase II-dosis (RP2D) for simmitinib i kombination med SG001 hos patienter med fremskredne solide tumorer. Fase 2 (Ekspansion) vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​kombinationen i 3 kohorter på RP2D fra fase I.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

168

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har fuldt ud forstået og frivilligt underskrevet ICF for denne undersøgelse;
  2. Alder 18-75 år (inklusive);
  3. Dosiseskaleringsfase: patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede inoperable eller metastatiske fremskredne solide tumorer;
  4. Dosisudvidelsesfase: patienter, der har svigtet standardbehandling (PD eller utålelig toksicitet efter behandling), har ingen tilgængelig standardbehandling. Ifølge de tidligere data blev den specifikke tumorkohorte udvidet.
  5. I ekspansionsfasen skal patienter acceptere at levere vævsprøver til påvisning af PD-L1-ekspressionsniveauer og/eller MSI- eller dMMR-status;
  6. Mindst én målbar læsion ifølge RECIST 1.1;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) score 0-1;
  8. Tilstrækkelig organfunktion, defineret som:

Neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Blodpladeantal (PLT) ≥ 100 × 10^9/L; Hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN) (≤ 5,0 × ULN for patienter med levermetastaser); Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN; Protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 ​​× ULN; Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH)≤ULN; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)≥50%; Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger under behandlingen og inden for 6 måneder efter den sidste behandlingsdosis.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere har modtaget antitumorbehandling inden for 4 uger før den første dosis;
  2. Urinprotein ≥ ++ og 24 timers urinprotein > 1,0 g ved screeningsperiode;
  3. Symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller meningeale metastaser;
  4. Patienter, der tidligere har modtaget en levende svækket vaccine inden for 4 uger før første brug af undersøgelsesbehandlingen eller forventes at modtage en levende svækket vaccine under undersøgelsen;
  5. Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet ethvert monoklonalt antistof og ukontrolleret anamnese med allergisk astma;
  6. Patienter med andre typer maligne tumorer inden for 5 år før screeningen, undtagen radikalt resekeret, ikke-tilbagevendende hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, livmoderhalskræft in situ eller andet carcinom in situ;
  7. Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før den første dosis;
  8. Patienter med blødningstendens; aktiv blødning eller en historie med kraftig blødning inden for de seneste 6 måneder;
  9. Tilstedeværelse af enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom før påbegyndelse af behandling;
  10. Enhver aktiv infektion, der kræver antibiotika eller systemisk hormonbehandling ved intravenøs infusion inden for 14 dage før den første dosis;
  11. Dosisudvidelsesfase: Tidligere systemisk terapi med immunsuppressiva eller immunogonister rettet mod PD-1, PD-L1, CTLA-4 osv.;
  12. Dosisudvidelsesfase: Forudgående systemisk behandling med antiangiogene lægemidler, herunder Anlotinib, Afatinib, Lenvatinib, Sorafenib og Fruquintinib, etc;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase Kohorte 1
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase Kohorte 2
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase kohorte 3
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase Kohorte A
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase kohorte B
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase kohorte C
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af ​​behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosiseskaleringsfase: Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Dosiseskaleringsfase: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Dosiseskaleringsfase: Anbefalet fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
Dosiseskaleringsfase-incidensrate for bivirkninger (AE).
Tidsramme: Fra første dosis til 30 dage efter den sidste dosis, med cirka 3 år
Fra første dosis til 30 dage efter den sidste dosis, med cirka 3 år
Dosisudvidelsesfase - objektiv responsrate (ORR) evalueret af Independent Review Committee (IRC) eller efterforskere i fremskreden solid tumor baseret på RECIST 1.1.
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasmakoncentration af simmitinib.
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Plasmakoncentration af SG001
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Immunogenicitetsvurderinger for antistof-antistof
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Dosiseskaleringsfase: ORR
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.
Varighed af objektiv respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
Op til cirka 3 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2023

Først opslået (Faktiske)

15. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HA1818-003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner