- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06132217
En undersøgelse af Simmitinib Plus SG001 i avancerede solide tumorer
Et fase I/II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk profil og foreløbig effektivitet af Simmitinib Plus SG001 hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Lingying Wu
- Telefonnummer: 86-010-87798996
- E-mail: wulingying@csco.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har fuldt ud forstået og frivilligt underskrevet ICF for denne undersøgelse;
- Alder 18-75 år (inklusive);
- Dosiseskaleringsfase: patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede inoperable eller metastatiske fremskredne solide tumorer;
- Dosisudvidelsesfase: patienter, der har svigtet standardbehandling (PD eller utålelig toksicitet efter behandling), har ingen tilgængelig standardbehandling. Ifølge de tidligere data blev den specifikke tumorkohorte udvidet.
- I ekspansionsfasen skal patienter acceptere at levere vævsprøver til påvisning af PD-L1-ekspressionsniveauer og/eller MSI- eller dMMR-status;
- Mindst én målbar læsion ifølge RECIST 1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) score 0-1;
- Tilstrækkelig organfunktion, defineret som:
Neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Blodpladeantal (PLT) ≥ 100 × 10^9/L; Hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN) (≤ 5,0 × ULN for patienter med levermetastaser); Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN; Protrombintid (PT), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 × ULN; Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH)≤ULN; Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)≥50%; Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger under behandlingen og inden for 6 måneder efter den sidste behandlingsdosis.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har modtaget antitumorbehandling inden for 4 uger før den første dosis;
- Urinprotein ≥ ++ og 24 timers urinprotein > 1,0 g ved screeningsperiode;
- Symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller meningeale metastaser;
- Patienter, der tidligere har modtaget en levende svækket vaccine inden for 4 uger før første brug af undersøgelsesbehandlingen eller forventes at modtage en levende svækket vaccine under undersøgelsen;
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet ethvert monoklonalt antistof og ukontrolleret anamnese med allergisk astma;
- Patienter med andre typer maligne tumorer inden for 5 år før screeningen, undtagen radikalt resekeret, ikke-tilbagevendende hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, livmoderhalskræft in situ eller andet carcinom in situ;
- Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før den første dosis;
- Patienter med blødningstendens; aktiv blødning eller en historie med kraftig blødning inden for de seneste 6 måneder;
- Tilstedeværelse af enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom før påbegyndelse af behandling;
- Enhver aktiv infektion, der kræver antibiotika eller systemisk hormonbehandling ved intravenøs infusion inden for 14 dage før den første dosis;
- Dosisudvidelsesfase: Tidligere systemisk terapi med immunsuppressiva eller immunogonister rettet mod PD-1, PD-L1, CTLA-4 osv.;
- Dosisudvidelsesfase: Forudgående systemisk behandling med antiangiogene lægemidler, herunder Anlotinib, Afatinib, Lenvatinib, Sorafenib og Fruquintinib, etc;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase Kohorte 1
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase Kohorte 2
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase kohorte 3
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase Kohorte A
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase kohorte B
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelsesfase kohorte C
|
Patienter vil oral administration i henhold til undersøgelsesprotokol, indtil sygdomsprogression, død, uacceptabel toksicitet, tab af opfølgning, tilbagetrækning af samtykke eller andre tilstande opfylder slutningen af behandlingskriterierne.
Patienter vil modtage intravenøs infusion af SG001 i henhold til undersøgelsesprotokol indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet, opfyldelse af suspensions- eller afslutningskriterierne eller op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosiseskaleringsfase: Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Dosiseskaleringsfase: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Dosiseskaleringsfase: Anbefalet fase 2-dosis (RP2D)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
Fra cyklus 1 dag 1 til cyklus 1 dag 28 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Dosiseskaleringsfase-incidensrate for bivirkninger (AE).
Tidsramme: Fra første dosis til 30 dage efter den sidste dosis, med cirka 3 år
|
Fra første dosis til 30 dage efter den sidste dosis, med cirka 3 år
|
|
Dosisudvidelsesfase - objektiv responsrate (ORR) evalueret af Independent Review Committee (IRC) eller efterforskere i fremskreden solid tumor baseret på RECIST 1.1.
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasmakoncentration af simmitinib.
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Plasmakoncentration af SG001
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Immunogenicitetsvurderinger for antistof-antistof
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Dosiseskaleringsfase: ORR
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
|
Varighed af objektiv respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 3 år.
|
Op til cirka 3 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HA1818-003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .