Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af ChatGPT i Vestibulær Schwannoma Management

11. januar 2026 opdateret af: Janet Choi, University of Southern California
Tidligere undersøgelser har vist, at patienter ofte gennemgår betydelig beslutningskonflikt vedrørende større medicinske beslutninger inden for otolaryngologi. Der mangler validerede værktøjer til beslutningsstøtte til patienter. Mens begrænset evidens har vist, at kliniske beslutningsstøtteværktøjer kan afhjælpe beslutningskonflikt for patienter med diagnose i otolaryngologi, blev samtalesprogmodeller ikke anvendt i disse undersøgelser og kan give yderligere fordele i denne sammenhæng. Denne undersøgelse søger at evaluere effektiviteten af ​​at bruge ChatGPT, en samtalesprogmodel med grundlæggende klinisk viden, til at lindre beslutningskonflikter for patienter med ny diagnose inden for otolaryngologi. Til denne pilotundersøgelse er vestibulært schwannom, en godartet tumor, der udvikler sig på den vestibulære nerve med kendt klinisk ligevægt, blevet valgt til den indledende undersøgelsesdiagnose. Effektiviteten vil blive evalueret ved sammenligning af svar på Decision Conflict Scale (DCS) og Satisfaction with Decision (SWD)-scorer mellem en gruppe givet træning i ChatGPT og en kontrolgruppe (ingen ChatGPT-træning).

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Diagnosticeret med vestibulært schwannom
  • Har adgang til internetaktiveret enhed, der er kompatibel med ChatGPT

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år gammel
  • patient uden diagnose af vestibulær schwannom
  • patienten har ikke adgang til internetaktiveret enhed
  • patient, der afslår studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Intervention med 1 uges brug af ChatGPT
Adfærdsmæssigt: Brug af chatGPT i 1 uge
Brug af chatGPT i 1 uge
Aktiv komparator: Forsinket kontrol
Ingen ChatGPT brug i 1 uge og intervention efter 1 uge
Adfærdsmæssigt: Brug af chatGPT i 1 uge
Brug af chatGPT i 1 uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i antallet af beslutningskonfliktskalaer efter brug af ChatGPT
Tidsramme: baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning
Decision Conflict Scale (DCS) måler 5 dimensioner af beslutningstagning (følelse: usikker, uinformeret, uklar om værdier, ustøttet, ineffektiv beslutningstagning). 15-element valideret spørgeskema. Scoreområde 5-75 (højere score svarende til højere konfliktniveauer i beslutningstagning)
baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning
Ændringer i antallet af tilfredshed med beslutningen efter brug af ChatGPT
Tidsramme: baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning
Skalaen Satisfaction with Decision (SWD) måler tilfredshed med beslutninger om sundhedsvæsenet. 6-element valideret spørgeskema. Scoreområde 5-30 (højere score svarende til højere niveauer af tilfredshed med beslutningen)
baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning
Ændringer i score for viden om vestibulær schwannoma-håndtering efter brug af ChatGPT
Tidsramme: baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning
4-punkts spørgeskema (Likert-skala), der vurderer deltagernes tillid til at forstå diagnosen og behandlingsmulighederne for vestibulær schwannom. Scoreområde 5-20 (højere score svarende til højere grad af tillid til at forstå diagnose og håndtering af vestibulær schwannom)
baseline, 1 uges opfølgning, 2 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2023

Først opslået (Faktiske)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-23-00541

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner