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ChatGPT 在前庭神经鞘瘤治疗中的作用

2023年11月30日 更新者:Janet Choi、University of Southern California
先前的研究表明,患者在耳鼻喉科的重大医疗决策方面经常会经历重大的决策冲突。 缺乏可用于为患者提供决策支持的经过验证的工具。 虽然有限的证据表明临床决策支持工具可以减轻耳鼻喉科诊断患者的决策冲突,但这些研究中并未采用对话语言模型,并且可能在这方面提供额外的好处。 本研究旨在评估使用 ChatGPT(一种具有基本临床知识的会话语言模型)在缓解耳鼻喉科新诊断患者的决策冲突方面的功效。 在这项试点研究中,前庭神经鞘瘤(一种在前庭神经上发生的良性肿瘤,具有已知的临床平衡)已被选用于初步研究诊断。 将通过比较接受 ChatGPT 培训的组和对照组(未接受 ChatGPT 培训)之间对决策冲突量表 (DCS) 的反应和决策满意度 (SWD) 分数来评估功效。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 诊断为前庭神经鞘瘤
  • 可以访问与 ChatGPT 兼容的支持互联网的设备

排除标准:

  • < 18 岁
  • 未诊断前庭神经鞘瘤的患者
  • 患者无法使用支持互联网的设备
  • 拒绝参与研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
使用 ChatGPT 1 周进行干预
使用chatGPT 1周
有源比较器:延迟控制
1 周内未使用 ChatGPT,1 周后进行干预
使用chatGPT 1周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 ChatGPT 后决策冲突量表分数的变化
大体时间:基线、1 周随访、2 周随访
决策冲突量表 (DCS) 衡量决策的 5 个维度(感觉:不确定、不知情、价值观不清楚、不受支持、决策无效)。 15 项验证问卷。 分数范围 5-75(分数越高,决策中的冲突程度越高)
基线、1 周随访、2 周随访
使用 ChatGPT 后决策满意度分数的变化
大体时间:基线、1 周随访、2 周随访
决策满意度 (SWD) 量表衡量对医疗保健决策的满意度。 6 项验证问卷。 分数范围 5-30(分数越高,对决策的满意度越高)
基线、1 周随访、2 周随访
使用 ChatGPT 后前庭神经鞘瘤管理知识分数的变化
大体时间:基线、1 周随访、2 周随访
4 项问卷(李克特量表)评估参与者对理解前庭神经鞘瘤诊断和治疗方案的信心。 评分范围 5-20(评分越高,对理解前庭神经鞘瘤的诊断和治疗的信心越高)
基线、1 周随访、2 周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月15日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月30日

首次发布 (估计的)

2023年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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