A ChatGPT szerepe a Vestibularis Schwannoma kezelésében
2023. november 30. frissítette: Janet Choi, University of Southern California
Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a betegek gyakran jelentős döntési konfliktuson mennek keresztül a fül-orr-gégészeti főbb orvosi döntések kapcsán.
Nem állnak rendelkezésre validált eszközök a betegek döntéstámogatására.
Noha korlátozott bizonyítékok támasztják alá, hogy a klinikai döntéstámogató eszközök enyhíthetik a döntési konfliktust a fül-orr-gégészeti diagnózisban szenvedő betegeknél, ezekben a vizsgálatokban nem alkalmaztak társalgási nyelvi modelleket, és ez további előnyökkel járhat ebben az összefüggésben.
Ez a tanulmány arra törekszik, hogy értékelje a ChatGPT, az alapvető klinikai ismeretekkel rendelkező társalgási nyelvi modell alkalmazásának hatékonyságát a fül-orr-gégészeti új diagnózissal rendelkező betegek döntési konfliktusainak enyhítésében.
Ehhez a kísérleti vizsgálathoz a vestibularis schwannomát, egy jóindulatú daganatot, amely a vesztibuláris idegen fejlődik ki ismert klinikai egyensúlyi állapottal, választották a kezdeti vizsgálati diagnózishoz.
A hatékonyságot a döntési konfliktus-skálára (DCS) és a döntéssel való elégedettségre (SWD) adott válaszok összehasonlításával értékelik a ChatGPT-ben képzésben részesült csoport és a kontrollcsoport (nincs ChatGPT-képzés).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb
- Vestibularis schwannoma diagnosztizálták
- Hozzáférhet a ChatGPT-vel kompatibilis internet-kompatibilis eszközhöz
Kizárási kritériumok:
- < 18 éves
- vestibularis schwannoma diagnózisa nélkül
- a beteg nem fér hozzá az internet-kompatibilis eszközhöz
- beteg, aki megtagadja a vizsgálatban való részvételt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Közbelépés
Beavatkozás a ChatGPT 1 hetes használatával
|
A chatGPT használata 1 hétig
|
|
Aktív összehasonlító: Késleltetett vezérlés
1 hétig nem használható ChatGPT, 1 hét után pedig beavatkozás
|
A chatGPT használata 1 hétig
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változások a döntési konfliktus-skálában a ChatGPT használata után
Időkeret: alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
A Döntési Konfliktus Skála (DCS) a döntéshozatal 5 dimenzióját méri (érzés: bizonytalan, tájékozatlan, értéktelen, nem támogatott; nem hatékony döntéshozatal).
15 tételből álló validált kérdőív.
Pontszámtartomány 5-75 (magasabb pontszám a döntéshozatal magasabb konfliktusszintjének felel meg)
|
alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
|
Változások a döntéssel való elégedettség pontszámában a ChatGPT használata után
Időkeret: alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
A Döntéssel való elégedettség (SWD) skála az egészségügyi döntésekkel való elégedettséget méri.
6 tételes validált kérdőív.
Pontszámtartomány 5-30 (magasabb pontszám a döntéssel való elégedettség magasabb szintjének felel meg)
|
alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
|
Változások a vestibularis schwannoma kezelésével kapcsolatos ismeretek pontszámában a ChatGPT használata után
Időkeret: alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
4 elemből álló kérdőív (Likert skála), amely felméri a résztvevők bizalmát a vestibularis schwannoma diagnózisának és kezelési lehetőségeinek megértésében.
Pontszámtartomány 5-20 (magasabb pontszám megfelel a magasabb szintű bizalomnak a vestibularis schwannoma diagnózisának és kezelésének megértésében)
|
alapvonal, 1 hét követés, 2 hét utánkövetés
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. december 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 30.
Első közzététel (Becsült)
2023. december 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2023. december 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 30.
Utolsó ellenőrzés
2023. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Fül-orr-gégészeti neoplazmák
- Fül-orr-gégészeti betegségek
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Fülbetegségek
- Idegrendszeri neoplazmák
- Koponyaideg-betegségek
- Neuroendokrin daganatok
- Ideghüvely-daganatok
- A perifériás idegrendszer daganatai
- A koponya idegei neoplazmák
- Idegdaganat
- Vestibulocochleáris idegbetegségek
- Retrocochleáris betegségek
- Neurilemmoma
- Neuroma, Akusztikus
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UP-23-00541
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .