전정 신경초종 관리에서 ChatGPT의 역할
2023년 11월 30일 업데이트: Janet Choi, University of Southern California
이전 연구에 따르면 환자는 이비인후과의 주요 의학적 결정과 관련하여 심각한 결정 충돌을 겪는 경우가 많습니다.
환자의 의사 결정 지원에 사용할 수 있는 검증된 도구가 부족합니다.
임상 의사 결정 지원 도구가 이비인후과 진단을 받은 환자의 의사 결정 충돌을 완화할 수 있다는 제한된 증거가 입증되었지만, 대화 언어 모델은 이러한 연구에 사용되지 않았으며 이러한 맥락에서 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다.
본 연구에서는 이비인후과에서 새로 진단된 환자의 의사 결정 갈등을 완화하는데 있어 기본적인 임상 지식을 갖춘 대화형 언어 모델인 ChatGPT를 사용하는 효과를 평가하고자 합니다.
이 파일럿 연구에서는 임상 평형 상태가 알려진 전정 신경에서 발생하는 양성 종양인 전정 신경초종이 초기 연구 진단으로 선택되었습니다.
효율성은 ChatGPT 교육을 받은 그룹과 대조군(ChatGPT 교육을 받지 않은 그룹) 간의 결정 갈등 척도(DCS) 및 결정 만족도(SWD) 점수에 대한 응답을 비교하여 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 전정 신경초종으로 진단됨
- ChatGPT와 호환되는 인터넷 지원 장치에 액세스할 수 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 전정신경초종 진단을 받지 않은 환자
- 환자가 인터넷 지원 장치에 접근할 수 없습니다.
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
ChatGPT 1주일 사용으로 인한 개입
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1주일 동안 chatGPT 사용
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활성 비교기: 지연 제어
1주일 동안 ChatGPT를 사용하지 않고 1주일 후에 개입합니다.
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1주일 동안 chatGPT 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ChatGPT 사용 후 결정 갈등 척도 점수 변화
기간: 기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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결정적 갈등 척도(DCS)는 의사 결정의 5가지 측면(느낌: 불확실함, 정보가 없음, 가치에 대해 불분명함, 지원되지 않음, 비효율적 의사 결정)을 측정합니다.
15개 항목으로 구성된 검증된 설문지.
점수 범위 5~75(점수가 높을수록 의사결정 시 갈등 수준이 높음을 나타냄)
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기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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ChatGPT 사용 후 결정 만족도 점수 변화
기간: 기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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결정 만족도(SWD) 척도는 의료 결정에 대한 만족도를 측정합니다.
6개 항목으로 구성된 검증된 설문지.
점수 범위 5~30(점수가 높을수록 의사결정 만족도가 높음을 나타냄)
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기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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ChatGPT 사용 후 전정 신경초종 관리에 대한 지식 점수 변화
기간: 기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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전정 신경초종에 대한 진단 및 치료 옵션을 이해하는 데 있어 참가자의 자신감을 평가하는 4개 항목 설문지(리커트 척도).
점수 범위 5~20(점수가 높을수록 전정 신경초종의 진단 및 관리를 이해하는 데 있어 높은 수준의 자신감을 나타냄)
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기준선, 1주 후속 조치, 2주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UP-23-00541
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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