Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT:n rooli Vestibular Schwannoma Managementissa

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Janet Choi, University of Southern California
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että potilaat joutuvat usein kokemaan merkittäviä päätösristiriitoja otolaryngologian tärkeistä lääketieteellisistä päätöksistä. Potilaiden päätöksenteon tukemiseen ei ole saatavilla validoituja työkaluja. Vaikka rajallinen näyttö on osoittanut, että kliinisen päätöksen tukityökalut voivat lievittää päätöskonflikteja potilailla, joilla on diagnoosi otolaryngologiassa, keskustelukielimalleja ei käytetty näissä tutkimuksissa, ja ne voivat tarjota lisähyötyä tässä yhteydessä. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan ChatGPT:n, keskustelukielimallin, jolla on kliiniset perustiedot, käytön tehokkuutta ratkaisukonfliktin lievittämisessä potilailla, joilla on uusi diagnoosi otolaryngologiassa. Tätä pilottitutkimusta varten vestibulaarinen schwannoma, hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy vestibulaarihermoon tunnetulla kliinisellä tasapainolla, on valittu tutkimuksen alustavaksi diagnoosiksi. Tehokkuus arvioidaan vertaamalla vastauksia päätöskonfliktiasteikkoon (DCS) ja tyytyväisyys päätökseen (SWD) ChatGPT-koulutuksen saaneen ryhmän ja kontrolliryhmän (ei ChatGPT-koulutusta) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Diagnosoitu vestibulaarinen schwannoma
  • Saat käyttöösi Internet-yhteensopivan laitteen, joka on yhteensopiva ChatGPT:n kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18 vuotta vanha
  • potilaalla ilman vestibulaarisen schwannoman diagnoosia
  • potilaalla ei ole pääsyä Internet-yhteensopivaan laitteeseen
  • potilas, joka kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventio 1 viikon ChatGPT:n käytöllä
Käyttäytyminen: ChatGPT:n käyttö 1 viikon ajan
ChatGPT:n käyttö 1 viikon ajan
Active Comparator: Viivästynyt ohjaus
Ei ChatGPT-käyttöä 1 viikkoon ja interventiota 1 viikon kuluttua
Käyttäytyminen: ChatGPT:n käyttö 1 viikon ajan
ChatGPT:n käyttö 1 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset päätöskonfliktiasteikon pisteissä ChatGPT:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta
Decisional Conflict Scale (DCS) mittaa päätöksenteon viittä ulottuvuutta (tunne: epävarma, epätietoinen, epäselvä arvoista, ei tuettu; tehoton päätöksenteko). 15 kohdan validoitu kyselylomake. Pisteiden vaihteluväli 5-75 (korkeampi pistemäärä vastaa suurempaa konfliktiastetta päätöksenteossa)
lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta
Muutokset Tyytyväisyys päätökseen -pisteissä ChatGPT:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta
Tyytyväisyys päätökseen (SWD) -asteikko mittaa tyytyväisyyttä terveydenhuollon päätöksiin. 6 kohdan validoitu kyselylomake. Pisteiden vaihteluväli 5-30 (korkeampi pistemäärä vastaa korkeampaa tyytyväisyyttä päätökseen)
lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta
Muutokset vestibulaarisen schwannoman hallinnan tiedoissa ChatGPT-käytön jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta
4-osainen kyselylomake (Likert-asteikko), jossa arvioidaan osallistujien luottamusta vestibulaarisen schwannooman diagnoosin ja hoitovaihtoehtojen ymmärtämiseen. Pisteiden vaihteluväli 5-20 (korkeampi pistemäärä vastaa korkeampaa luottamusta vestibulaarisen schwannooman diagnoosin ja hoidon ymmärtämiseen)
lähtötaso, 1 viikon seuranta, 2 viikon seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-23-00541

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa