Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af lavendelaromaterapi på patientangst under Mohs mikrografisk kirurgi

3. marts 2026 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Denne undersøgelse har til formål at forbedre patientkomforten ved at udforske potentialet ved lavendel-aromaterapi til at reducere angst og ubehagelig lugt under Mohs Micrographic Surgery (MMS).

Lavendel er blevet bredt undersøgt for sine beroligende egenskaber og beroligende virkninger, både i medicinske og dentale omgivelser. Ved at undersøge virkningen af ​​lavendel-aromaterapi på patientens angstniveauer under MMS, søger vi at give evidensbaseret indsigt i ikke-farmakologiske interventioner, der kan forbedre deltagernes generelle komfort og oplevelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mohs Micrographic Surgery (MMS) er en præcis og yderst effektiv teknik, der bruges til at behandle hudkræft, især dem med komplekse eller tilbagevendende træk. På trods af dets dokumenterede kliniske fordele kan MMS være en angstfremkaldende oplevelse for nogle deltagere, som tilskrives forventningen om proceduren, potentielle postoperative smerter og opfattelsen af ​​ubehagelige lugte under de kirurgiske stadier; næsten 66 % af deltagerne, der gennemgår MMS, rapporterer om ubehagelige lugte. Angst har vist sig at påvirke deltagernes postoperative restitution negativt og kan øge opfattelsen af ​​smerte.

Traditionelle interventioner til at håndtere angst i medicinske omgivelser involverer ofte medicin, som måske ikke stemmer overens med patientens præferencer. Derfor er der behov for at udforske alternative ikke-farmakologiske tilgange for at skabe et beroligende miljø under MMS. En sådan lovende intervention er brugen af ​​lavendel aromaterapi, kendt for sine beroligende egenskaber og beroligende virkninger i forskellige omgivelser. En voksende mængde forskning understøtter de potentielle fordele ved lavendel til at fremme afslapning og reducere angst. Undersøgelser udført på dyremodeller har vist lavendels beroligende egenskaber, og dens aktive komponent, linalool, har vist sig at hæmme aktiviteten i det limbiske system og mindske aktiviteten i sympatisk nerve.

Indånding af lavendelaroma har vist sig at påvirke hjerneaktiviteten, hvilket resulterer i øgede kulhydrater og nedsat neurotransmitteraktivitet. Desuden er lavendelolie også blevet undersøgt i vid udstrækning i dentallitteraturen, hvor den har vist et bemærkelsesværdigt potentiale til at reducere patientangst under forskellige tandbehandlinger.

En anden ikke-farmakologisk intervention, der almindeligvis anvendes til at lindre patientens angst, er musik. Musik under MMS fører til signifikante fald i patientrapporterede angstniveauer såvel som fysiologiske indikatorer for angst. Patient udvalgt musik fører til en endnu større reduktion af angst. På trods af de positive resultater i forskellige medicinske miljøer er der et bemærkelsesværdigt hul i forskningen vedrørende anvendelsen af ​​lavendel-aromaterapi under MMS og dens indvirkning på angstniveauer og ubehagelig lugtoplevelse. Denne forskning har til formål at undersøge potentialet af lavendel aromaterapi til at fremme et beroligende miljø under MMS og dets virkninger på at reducere angstniveauer og opfattelsen af ​​ubehagelige lugte. Undersøgelsen vil undersøge, hvordan lavendeldiffusorer på operationsstuer påvirker patientens angstniveauer under den kirurgiske proces. Ved at undersøge erfaringerne fra deltagere, der gennemgår MMS, søger denne undersøgelse at give værdifuld indsigt i effektiviteten af ​​ikke-farmakologiske indgreb, især aromaterapi, til at reducere angstniveauer og forbedre den samlede patientoplevelse under MMS. Resultaterne kan bidrage til udviklingen af ​​evidensbaserede interventioner til at lindre patientangst og forbedre den overordnede kirurgiske proces for dem, der gennemgår MMS

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år
  • Ingen tidligere Mohs-operationer
  • I øjeblikket set i UH(University Hospitals) Westlake Dermatology Clinic for Mohs operation
  • Mohs operation af hoved og nakke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med lavendelallergi
  • Deltagere med aromafølsomhed
  • Deltagere med anosmi
  • Deltagere med forkølelses- eller influenzasymptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavendel
4 dråber lavendel æterisk olie vil blive tilsat til en elektronisk diffusionsenhed med 100 ml vand. Enheden vil blive tændt 15 minutter før operationen for deltagere, der tidligere har accepteret undersøgelsen. Enheden vil blive slukket efter udfyldelse af post-lag spørgeskemaer, der vurderer angst og deltageroplevelse.
Lavendel olie; blanding af to (2) ren lavendelolie - Lavandula angustifolia fra Bulgarien og Lavandula hybrida fra Frankrig
Placebo komparator: Vand
På operationsdagen vil deltagere, der tidligere har gennemført det elektroniske samtykke, blive bragt til et rum med diffusor. Diffusorerne tændes 15 minutter før planlagt operationstid med kun vand til kontrolgruppen
Vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes angstniveauer målt ved STAI vurderingsskala
Tidsramme: Før MMS-procedure
Angstniveauer vil blive målt ved hjælp af Spielberg State Trait Anxiety Inventory (STAI) med 6 spørgsmål med skala fra 1-4, 1 er lav og 4 er høj
Før MMS-procedure
Ændring i deltagernes angstniveauer målt ved STAI vurderingsskala
Tidsramme: Efter MMS procedure post 1 lag
Angstniveauer vil blive målt ved hjælp af Spielberg State Trait Anxiety Inventory (STAI) med 6 spørgsmål med skala fra 1-4, 1 er lav og 4 er høj
Efter MMS procedure post 1 lag
Ændring i deltagernes angstniveauer målt ved VAS vurderingsskala
Tidsramme: Før MMS-procedure
Angstniveauer vil blive målt ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS) på 0 til 100, hvor 0 er rolig og 100 er angst
Før MMS-procedure
Ændring i deltagernes angstniveauer målt ved VAS vurderingsskala
Tidsramme: Efter MMS procedure post 1 lag
Angstniveauer vil blive målt ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS) på 0 til 100, hvor 0 er rolig og 100 er angst
Efter MMS procedure post 1 lag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af ubehagelige lugte
Tidsramme: Efter MMS procedure post 1 lag
Opfattelsen af ​​ubehagelige lugte vil blive vurderet ved hjælp af en deltagertilfredshedsundersøgelse administreret efter 1 lag med en skala fra 0 til 10, hvor 0 vurderes som dårlig/uge og 10 vurderes som fremragende/stærk
Efter MMS procedure post 1 lag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bryan Carroll, MD, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2023

Først opslået (Faktiske)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner