- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06199349
Sikkerhedsundersøgelse af GMDTC-injektion hos deltagere med for meget cadmium
19. februar 2025 opdateret af: Jianersheng (Zhuhai) Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Fase Ib klinisk undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaber ved GMDTC til injektion efter gentagen administration hos personer med for høje cadmiumniveauer
Dette forsøg er et randomiseret, dobbeltblindt, enkelt-center, enkeltdosis-eskalerende fase I klinisk forsøg designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetiske egenskaber ved GMDTC til injektion efter gentagen administration til personer med for høje cadmiumniveauer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af injicerbar GMDTC til gentagen administration hos personer med for højt cadmium.
Det sekundære mål er at evaluere de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber af GMDTC til injektion hos personer med for høje cadmiumniveauer efter flere administrationer og at udforske den mest effektive dosis.
Baseret på resultaterne af enkeltdosisundersøgelsen blev tre dosisgrupper designet, herunder en lavdosisgruppe, en mellemdosisgruppe og en højdosisgruppe.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år, både mænd og kvinder er berettigede;
- Mandlige forsøgspersoner skal veje mindst 50,0 kg, og kvindelige forsøgspersoner skal veje mindst 45,0 kg med et kropsmasseindeks (BMI) mellem 19 og 26 kg/m2, inklusive den kritiske værdi;
- Urin cadmium >5 μmol/mol kreatinin i 2 på hinanden følgende dage i screeningsperioden (kreatininindholdet er ≥0,3 μg/L og ≤3 μg/L).
- Forsøgspersoner skal frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- De, der i øjeblikket lider af en klinisk alvorlig sygdom, og forskeren fastslår, at der er sikkerhedsrisici ved at deltage i dette kliniske forsøg;
- Dem med eGFR <30 ml/min/1,73 m2 under screening (eGFR beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault formlen: eGFR (mL/min/1,73) m2) =*(140-alder) *vægt (kg)/ [0,818*Cr (umol/L)] *0,85 (hun));
- Dem, der har en historie med allergi over for 3 eller flere stoffer, eller er allergiske over for nogen af ingredienserne i dette produkt;
- De, der har gennemgået kirurgiske procedurer inden for 4 uger før screening eller planlægger at gennemgå kirurgiske procedurer, der påvirker farmakokinetik og sikkerhedsbestemmelse i undersøgelsesperioden.
- Dem, der har taget medicin eller sundhedsprodukter, der kan interagere med de eksperimentelle lægemidler inden for 14 dage før screening (såsom SGLT2-hæmmere såsom dapagliflozin, canagliflozin, empagliflozin, empagliflozin, canagliflozin osv.) Gliflozin, Henggliflozin, Ipagliflozin, Rupagliflozin, Togliflozin og den naturlige forbindelse phlorizin osv.; GLUT2-hæmmere såsom cytochalasin B, phloretin, Huoxiang Zhengqi-pulver og Mignonette-herbalin og isoorientin osv.);
- De, der har brugt lægemidler fra kliniske forsøg eller tilmeldt sig kliniske forsøg med lægemidler/medicinsk udstyr inden for 3 måneder før screening;
- De, der donerede blod eller led massivt blodtab (≥200 ml, ekskl. kvindeligt menstruationsblodtab), modtog blodtransfusioner eller brugte blodprodukter inden for 3 måneder før screening;
- manglende evne til at tolerere venepunktur og/eller historie med besvimelse eller nålefobi;
- gravide eller ammende kvinder og forsøgspersoner, der ikke kan anvende effektive ikke-lægemiddelpræventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsesperioden;
- ude af stand til at vedtage præventionsforanstaltninger inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen;
- har særlige diætbehov og kan ikke overholde en ensartet diæt;
- Alkoholikere eller almindelige drikkere inden for 6 måneder før screening, dvs. drikker mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed ≈ 200 ml øl med et alkoholindhold på 5 % eller 25 ml spiritus med et alkoholindhold på 40 %- eller 85 ml vin med et alkoholindhold på 12 %) eller som ikke kan stoppe med at bruge alkoholholdige produkter under forsøget;
- ude af stand til at stoppe med at bruge tobaksvarer i løbet af undersøgelsesperioden;
- alkoholikere eller hyppigt drikkende inden for 6 måneder før screening, dvs. drikker mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed - 360,5 ml øl eller 45 ml 40 % alkohol eller 150 ml vin) eller ude af stand til at stoppe med at bruge alkohol- indeholdende produkter i undersøgelsesperioden;
- stofmisbrugere eller dem, der brugte bløde stoffer (såsom marihuana) inden for 3 måneder før screening eller brugt hårde stoffer (såsom kokain, benzoylperoxid osv.) inden for 1 år før screening;
- Laboratorieprøver skal opfylde en eller flere af følgende under screeningen: antal hvide blodlegemer<3,0×109/L, neutrofiltal <1,5×109/L, antal røde blodlegemer <3,0×1012/L, hæmoglobin<100 g/L, blodpladetal <1 × LLN, total bilirubin > 2 × ULN, alaninaminotransferase > 2 × ULN, aspartataminotransferase >2 × ULN;
- Forsøgspersonerne kan muligvis ikke gennemføre undersøgelsen af andre årsager, eller forskerne mener, at de ikke bør inkluderes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GMDTC gruppe
De emner, der er tildelt GMDTC-gruppen, vil blive administreret én gang hver morgen efter at have spist en standard morgenmad på D1-D3 og D8-D10.
|
GMDTC til injektion med en specifikation på 0,5 g/hætteglas, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg og administreret ved intravenøs infusion.
Ved at bruge 0,9 % fysiologisk saltvand (0,5 g vil blive tilberedt med 250 ml injektionsopløsning for at opnå en koncentration på 2 mg/ml).
Brug af en infusionspumpe med en hastighed på 4 ml/min i henhold til doseringen, og eventuelle infusionsreaktioner vil blive registreret.
Injektionsopløsningen til både forsøgs- og placebogruppen bør tilberedes af en ikke-blind investigator uafhængig af forsøget.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Normal saltvandsgruppe
De personer, der er tildelt placebogruppen, vil blive administreret én gang hver morgen efter at have spist en standard morgenmad på D1-D3 og D8-D10.
|
0,9 % fysiologisk saltvand til injektion med en specifikation på 250 ml/pose og indgivet ved intravenøs infusion.
Brug af en infusionspumpe med en hastighed på 4 ml/min i henhold til doseringen, og eventuelle infusionsreaktioner vil blive registreret.
Injektionsopløsningen til både forsøgs- og placebogruppen bør tilberedes af en ikke-blind investigator uafhængig af forsøget
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Bivirkninger vil blive evalueret i henhold til NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, V5.0), som inkluderer spontant rapporterede bivirkninger såvel som klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorietests, elektrokardiogram og andre undersøgelser gennemført under retssagen.
|
Op til 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre, Tmax
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
Spidsetid, der afspejler absorption, distribution, metabolisme og udskillelsesegenskaber af lægemidler i kroppen.
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakokinetiske parametre, Cmax
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
Spidskoncentrationer, der afspejler absorption, distribution, metabolisme og udskillelseskarakteristika af lægemidler i kroppen.
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakokinetiske parametre, λz
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
Den tilsyneladende terminale eliminationshastighedskonstant, opnået ved at tage en halv-log lineær regression ved eliminationsfasens koncentrationspunkt, hvilket afspejler absorption, distribution, metabolisme og udskillelseskarakteristika af lægemidler i kroppen.
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakokinetiske parametre, t1/2
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
den tilsyneladende terminale eliminationshalveringstid, beregnet i henhold til følgende ligning:t1/2= Ln(2)/λz, som afspejler absorption, distribution, metabolisme og udskillelseskarakteristika af lægemidler i kroppen.
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakodynamiske parametre, blodcadmium
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
cadmiumkoncentration i blodet før og efter lægemiddeladministration
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakodynamiske parametre, urin cadmium
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
urin cadmium niveau før og efter lægemiddeladministration (μmol/mol kreatinin)
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakodynamiske parametre, 24-timers urin cadmium
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
24-timers urin cadmium udskillelse før og efter lægemiddeladministration
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakodynamiske parametre, serumelektrolyt og sporstof
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
serumelektrolyt- og sporstofkoncentrationer før og efter lægemiddeladministration
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
|
Farmakodynamiske parametre, andre blodtungmetaller
Tidsramme: Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
tungmetalniveauer i fuldblod før og efter lægemiddeladministration
|
Evalueret ved baseline, under lægemiddelinfusion og inden for 24 timer efter lægemiddeladministration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fang Pei, PhD-c, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
- Ledende efterforsker: Yan Lai, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Tang X, Zhu J, Zhong Z, Luo M, Li G, Gong Z, Zhang C, Fei F, Ruan X, Zhou J, Liu G, Li G, Olson J, Ren X. Mobilization and removing of cadmium from kidney by GMDTC utilizing renal glucose reabsorption pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Aug 15;305:143-152. doi: 10.1016/j.taap.2016.06.001. Epub 2016 Jun 6.
- Li Guangxian. Study on the efficacy of GMDTC in removing cadmium and its toxic side effects in chronic cadmium-poisoned mice and rats [D]. Guangdong Pharmaceutical University, 2015.
- Guidelines for the management of Phase I clinical trials of drugs (trial implementation)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2023
Først opslået (Faktiske)
10. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- JianerShengPharmaTCIb
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .