- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06199349
Sicherheitsstudie zur GMDTC-Injektion bei Teilnehmern mit übermäßigem Cadmium
19. Februar 2025 aktualisiert von: Jianersheng (Zhuhai) Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Klinische Phase-Ib-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von GMDTC zur Injektion nach wiederholter Verabreichung bei Personen mit übermäßigem Cadmiumspiegel
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, monozentrische, Einzeldosis-eskalierende klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von GMDTC zur Injektion nach wiederholter Verabreichung an Personen mit übermäßigem Cadmiumspiegel.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von injizierbarem GMDTC zur wiederholten Verabreichung bei Personen mit übermäßigem Cadmium.
Das sekundäre Ziel besteht darin, die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GMDTC zur Injektion bei Menschen mit übermäßigen Cadmiumspiegeln nach mehreren Verabreichungen zu bewerten und die wirksamste Dosis zu ermitteln.
Basierend auf den Ergebnissen der Einzeldosisstudie wurden drei Dosisgruppen entworfen, darunter eine Gruppe mit niedriger Dosis, eine Gruppe mit mittlerer Dosis und eine Gruppe mit hoher Dosis.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre, sowohl Männer als auch Frauen sind teilnahmeberechtigt;
- Männliche Probanden müssen mindestens 50,0 kg und weibliche Probanden mindestens 45,0 kg wiegen, mit einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 26 kg/m2, einschließlich des kritischen Wertes;
- Cadmium im Urin >5 μmol/mol Kreatinin an 2 aufeinanderfolgenden Tagen während des Screening-Zeitraums (Kreatiningehalt beträgt ≥0,3 μg/L und ≤3 μg/L).
- Die Probanden müssen freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die derzeit an einer klinisch schwerwiegenden Krankheit leiden und der Forscher feststellt, dass die Teilnahme an dieser klinischen Studie Sicherheitsrisiken birgt;
- Diejenigen mit eGFR<30 ml/min/1,73 m2 während des Screenings (eGFR berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel: eGFR (ml/min/1,73). m2) =*(140-Alter) *Gewicht (kg)/ [0,818*Cr (umol/L)] *0,85 (weiblich));
- Personen, die in der Vergangenheit gegen drei oder mehr Substanzen allergisch waren oder gegen einen der Inhaltsstoffe dieses Produkts allergisch sind;
- Diejenigen, die sich innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening chirurgischen Eingriffen unterzogen haben oder planen, sich chirurgischen Eingriffen zu unterziehen, die sich während des Studienzeitraums auf die Pharmakokinetik und die Sicherheitsbestimmung auswirken;
- Personen, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening Arzneimittel oder Gesundheitsprodukte eingenommen haben, die mit den experimentellen Arzneimitteln interagieren könnten (z. B. SGLT2-Inhibitoren wie Dapagliflozin, Canagliflozin, Empagliflozin, Empagliflozin, Canagliflozin usw.), Gliflozin, Henggliflozin, Ipagliflozin, Rupagliflozin, Togliflozin und die natürliche Verbindung Phlorizin usw.; GLUT2-Inhibitoren wie Cytochalasin B, Phloretin, Huoxiang Zhengqi-Pulver und Mignonette-Herbalin und Isoorientin usw.);
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Medikamente aus klinischen Studien eingenommen oder sich für klinische Studien zu Arzneimitteln/Medizinprodukten angemeldet haben;
- Diejenigen, die Blut gespendet haben oder einen massiven Blutverlust (≥ 200 ml, ausgenommen Menstruationsblutverlust bei Frauen) erlitten haben, innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Bluttransfusionen erhalten oder Blutprodukte verwendet haben;
- Unfähigkeit, eine Venenpunktion zu tolerieren und/oder Ohnmachtsanfälle oder Nadelphobie in der Vergangenheit;
- schwangere oder stillende Frauen und Probanden, die während des Studienzeitraums keine wirksamen nichtmedikamentösen Verhütungsmaßnahmen anwenden können;
- nicht in der Lage, innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie empfängnisverhütende Maßnahmen zu ergreifen;
- besondere Ernährungsbedürfnisse haben und sich nicht an eine einheitliche Diät halten können;
- Alkoholiker oder regelmäßige Trinker innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, d. h. mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche trinken (1 Einheit ≈ 200 ml Bier mit einem Alkoholgehalt von 5 % oder 25 ml Spirituosen mit einem Alkoholgehalt von 40 %). oder 85-ml-Wein mit einem Alkoholgehalt von 12 % oder die während des Tests nicht auf die Verwendung alkoholhaltiger Produkte verzichten können;
- nicht in der Lage, während des Studienzeitraums mit dem Konsum von Tabakprodukten aufzuhören;
- Alkoholiker oder Vieltrinker innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, d. h. mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche trinken (1 Einheit – 360,5 ml Bier oder 45 ml 40 %iger Alkohol oder 150 ml Wein) oder nicht in der Lage sind, mit dem Alkoholkonsum aufzuhören – Produkte während des Studienzeitraums enthalten;
- Drogenabhängige oder Personen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening weiche Drogen (wie Marihuana) konsumiert haben oder innerhalb eines Jahres vor dem Screening harte Drogen (wie Kokain, Benzoylperoxid usw.) konsumiert haben;
- Labortests müssen während des Screenings eines oder mehrere der folgenden Kriterien erfüllen: Anzahl weißer Blutkörperchen <3,0×109/L, Neutrophilenzahl <1,5 × 109/L, Anzahl roter Blutkörperchen <3,0 × 1012/L, Hämoglobin < 100 g/L, Thrombozytenzahl <1 × LLN, Gesamtbilirubin > 2 × ULN, Alaninaminotransferase > 2 × ULN, Aspartataminotransferase >2 × ULN;
- Die Probanden können die Studie möglicherweise aus anderen Gründen nicht abschließen oder die Forscher sind der Meinung, dass sie nicht einbezogen werden sollten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: GMDTC-Gruppe
Den der GMDTC-Gruppe zugeordneten Probanden wird einmal jeden Morgen nach dem Verzehr eines Standardfrühstücks an den Tagen D1-D3 und D8-D10 verabreicht.
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GMDTC zur Injektion mit einer Spezifikation von 0,5 g/Durchstechflasche, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg und wird durch intravenöse Infusion verabreicht.
Verwendung von 0,9 %iger physiologischer Kochsalzlösung (0,5 g werden mit 250 ml Injektionslösung zubereitet, um eine Konzentration von 2 mg/ml zu erreichen).
Verwenden Sie eine Infusionspumpe mit einer Geschwindigkeit von 4 ml/min entsprechend der Dosierung und alle Infusionsreaktionen werden aufgezeichnet.
Die Injektionslösung sowohl für die Versuchsgruppe als auch für die Placebogruppe sollte von einem nicht verblindeten Prüfer unabhängig von der Studie hergestellt werden.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Gruppe mit normaler Kochsalzlösung
Den Probanden, die der Placebogruppe zugeordnet sind, wird einmal jeden Morgen nach dem Verzehr eines Standardfrühstücks an den Tagen 1–3 und 8–10 verabreicht.
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0,9 % physiologische Kochsalzlösung zur Injektion mit einer Spezifikation von 250 ml/Beutel, verabreicht durch intravenöse Infusion.
Verwenden Sie eine Infusionspumpe mit einer Geschwindigkeit von 4 ml/min entsprechend der Dosierung und alle Infusionsreaktionen werden aufgezeichnet.
Die Injektionslösung sowohl für die Versuchsgruppe als auch für die Placebogruppe sollte von einem nicht verblindeten Prüfer unabhängig von der Studie hergestellt werden
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
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Unerwünschte Ereignisse werden gemäß den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, V5.0) bewertet, die spontan gemeldete unerwünschte Ereignisse sowie klinisch signifikante Veränderungen der Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Labortests, Elektrokardiogramme und andere Untersuchungen umfassen während des Prozesses durchgeführt.
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Bis zu 30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pharmakokinetische Parameter, Tmax
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Spitzenzeit, die die Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungseigenschaften von Arzneimitteln im Körper widerspiegelt.
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakokinetische Parameter, Cmax
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Spitzenkonzentrationen, die die Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungseigenschaften von Arzneimitteln im Körper widerspiegeln.
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakokinetische Parameter, λz
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Die scheinbare Konstante der terminalen Eliminationsrate, die durch eine halblogarithmische lineare Regression am Konzentrationspunkt der Eliminationsphase ermittelt wird und die Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungseigenschaften von Arzneimitteln im Körper widerspiegelt.
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakokinetische Parameter, t1/2
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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die scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit, berechnet nach der folgenden Gleichung: t1/2 = Ln(2)/ λz, die die Absorptions-, Verteilungs-, Metabolismus- und Ausscheidungseigenschaften von Arzneimitteln im Körper widerspiegelt.
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakodynamische Parameter, Blutcadmium
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Cadmiumkonzentration im Blut vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakodynamische Parameter, Urin-Cadmium
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Cadmiumspiegel im Urin vor und nach der Arzneimittelverabreichung (μmol/mol Kreatinin)
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakodynamische Parameter, 24-Stunden-Urin-Cadmium
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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24-Stunden-Cadmiumausscheidung im Urin vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakodynamische Parameter, Serumelektrolyt und Spurenelement
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Serumelektrolyt- und Spurenelementkonzentrationen vor und nach der Arzneimittelverabreichung
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Pharmakodynamische Parameter, andere Schwermetalle im Blut
Zeitfenster: Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Schwermetallspiegel im Vollblut vor und nach der Arzneimittelverabreichung
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Bewertet zu Studienbeginn, während der Arzneimittelinfusion und innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Fang Pei, PhD-c, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
- Hauptermittler: Yan Lai, Hunan Occupational Disease Prevention and Control Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tang X, Zhu J, Zhong Z, Luo M, Li G, Gong Z, Zhang C, Fei F, Ruan X, Zhou J, Liu G, Li G, Olson J, Ren X. Mobilization and removing of cadmium from kidney by GMDTC utilizing renal glucose reabsorption pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Aug 15;305:143-152. doi: 10.1016/j.taap.2016.06.001. Epub 2016 Jun 6.
- Li Guangxian. Study on the efficacy of GMDTC in removing cadmium and its toxic side effects in chronic cadmium-poisoned mice and rats [D]. Guangdong Pharmaceutical University, 2015.
- Guidelines for the management of Phase I clinical trials of drugs (trial implementation)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
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- JianerShengPharmaTCIb
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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