Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livestreaming vs ansigt-til-ansigt undervisningsmetode Effektivitet i træning af kirurgisk kontorassistent (LS vs FTF)

6. november 2024 opdateret af: Freda Halim, Pelita Harapan University

Objektiv vurdering af livestreaming vs ansigt-til-ansigt undervisningsmetode Effektivitet i træning af enkel sårsuturfærdighed til kirurgisk kontorassistent

Målet med dette observationsstudie er objektivt at vurdere, om undervisning til simple sårsuturer via Live-Streaming (LS) ved hjælp af Go-pro® har samme effektivitet som den traditionelle Face-to-face (FTF) undervisning. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er, om træning af simple sårsuturfærdigheder til kirurgiske kontorer via LS har samme effektivitet som FTF-træningen.

Efter den første prætest vil deltagerne blive randomiseret i to grupper: LS og FTF. Efter undervisningseksponering vil deltagerne få 1 uges periode med selvtræning for at mestre færdigheden (da sådanne proceduremæssige færdigheder kræver en periode med selvtræning, før vi undersøger effekten af ​​undervisningseksponering). Bagefter gennemgik de post-test igen med den tidligere samme eksaminator, ved at bruge den samme OSCE-rubrik for at undgå bias. Forskere vil sammenligne, om LS- og FTF-grupperne for at se, om træning af simple sårsuturfærdigheder til kirurgiske kontorer via LS har samme effektivitet som FTF-træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonesien, 15811
        • Pelita Harapan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle operationsassistenter, der er villige til at deltage frivilligt og giver samtykke til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Deltagere, der falder fra mellem 1 uges periode med præ-test og post-test eller ikke er villige til at være involveret i undervisningseksponeringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ansigt til ansigt
Ansigt til ansigt undervisningsmetode
FTF-gruppen er deltagere, der vil lære simple suturer fysisk til stede med instruktøren i samme lokale.
Eksperimentel: Direkte dækning
Live-streaming undervisningsmetode
En generel kirurg (FH) vil lære deltagerne, hvordan man laver simple suturer på en mannequin, begyndende med at forklare og derefter lave en live-demo trin-for-trin af simpel sårsutur. Instruktøren bruger en GoPro Hero 8-enhed på hovedet, som er forbundet til internettet og producerer live-streaming video, som derefter vil blive set af LS group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater efter test
Tidsramme: 1 uge efter undervisning
Post-testen Objective Structured Clinical Exam (OSCE) scorer Værdien varierer fra 0 til 60. Højere score betyder bedre resultat, og omvendt.
1 uge efter undervisning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numeriske forskelle mellem præ-test og post-test (Delta)
Tidsramme: 1 uge efter undervisning
Numeriske forskelle mellem præ- og post-objektiv struktureret klinisk eksamen (OSCE)-score (Delta) Værdien varierer fra -60 til 60. Højere numerisk forskel betyder bedre resultat og omvendt.
1 uge efter undervisning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil blive gjort offentligt tilgængelige som en del af et datasæt med åben adgang.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgængelige kort efter undersøgelsen er afsluttet, og vil være offentligt tilgængelige, så længe det er nødvendigt.

IPD-delingsadgangskriterier

Åben

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner