Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Live-streaming kontra ansikt-til-ansikt undervisningsmetode Effektivitet i opplæring av kirurgisk kontorist (LS vs FTF)

6. november 2024 oppdatert av: Freda Halim, Pelita Harapan University

Objektiv vurdering av live-streaming kontra ansikt-til-ansikt undervisningsmetode Effektivitet ved opplæring av enkel sårsuturferdighet til kirurgisk kontor

Målet med denne observasjonsstudien er å vurdere objektivt om undervisning for enkle sårsuturer via Live-Streaming (LS) ved bruk av Go-pro® har samme effektivitet som den tradisjonelle Face-to-face (FTF) undervisningen. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er om trening av enkle sårsuturferdigheter til kirurgiske kontorer via LS har samme effektivitet som FTF-treningen.

Etter den første pre-testen, vil deltakerne bli randomisert i to grupper: LS og FTF. Etter undervisningseksponering vil deltakerne få 1 ukes periode med egentrening for å mestre ferdigheten (da slike prosedyreferdigheter krever en periode med egentrening før vi undersøker effekten av undervisningseksponering). Etterpå gjennomgikk de post-test igjen med den tidligere samme sensoren, og brukte samme OSSE-rubrikk for å unngå skjevhet. Forskere vil sammenligne om LS- og FTF-gruppene for å se om trening av enkle sårsuturferdigheter til kirurgiske kontorer via LS har samme effektivitet som FTF-trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonesia, 15811
        • Pelita Harapan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle operasjonskontorer som er villige til å delta frivillig og gir samtykke til studien

Ekskluderingskriterier:

Deltakere som faller fra mellom 1 ukes periode med pre-test og post-test eller ikke er villige til å være involvert i undervisningseksponeringen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ansikt til ansikt
Ansikt til ansikt undervisningsmetode
FTF-gruppen er deltakere som skal lære enkle suturer fysisk tilstede sammen med instruktøren i samme rom.
Eksperimentell: Live streaming
Live-streaming undervisningsmetode
En generell kirurg (FH) vil lære deltakerne hvordan man gjør enkle suturer på en mannequin, starter med å forklare, og deretter gjøre en live-demo trinn-for-trinn av enkel sårsutur. Instruktøren bruker en GoPro Hero 8-enhet på hodet som er koblet til internett og produsert live-streaming video, som deretter vil bli sett av LS group.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultat etter test
Tidsramme: 1 uke etter undervisning
Poengscore for Post-test Objective Structured Clinical Exam (OSCE) Verdien varierer fra 0 til 60. Høyere poengsum betyr bedre resultat, og omvendt.
1 uke etter undervisning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numeriske forskjeller mellom pre- og post-test (Delta)
Tidsramme: 1 uke etter undervisning
Numeriske forskjeller mellom pre- og post-objektiv strukturert klinisk eksamen (OSCE) score (Delta) Verdien varierer fra -60 til 60. Høyere numerisk forskjell betyr bedre utfall, og omvendt.
1 uke etter undervisning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

9. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil bli gjort offentlig tilgjengelig som en del av et åpen tilgangsdatasett.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgjengelig kort tid etter at studien er ferdig, og vil være offentlig tilgjengelig så lenge det er nødvendig.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere