Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Livestreaming versus face-to-face lesmethode Effectiviteit bij het trainen van chirurgische administratie (LS vs FTF)

29 januari 2024 bijgewerkt door: Freda Halim, Pelita Harapan University

Objectieve beoordeling van livestreaming versus face-to-face lesmethode Effectiviteit bij het trainen van eenvoudige wondhechtvaardigheid tot chirurgische stage

Het doel van dit observationele onderzoek is om objectief te beoordelen of lesgeven voor eenvoudige wondhechtingen via Live-Streaming (LS) met behulp van Go-pro® dezelfde effectiviteit heeft als het traditionele Face-to-face (FTF) lesgeven. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is of het trainen van eenvoudige wondhechtvaardigheden tijdens chirurgische stages via LS dezelfde effectiviteit heeft als de FTF-training.

Na aanvankelijk een pre-test te hebben gedaan, worden de deelnemers willekeurig in twee groepen verdeeld: LS en FTF. Na blootstelling aan het lesgeven krijgen de deelnemers een periode van zelftraining van 1 week om de vaardigheid onder de knie te krijgen (aangezien dergelijke procedurele vaardigheden een periode van zelftraining vereisen voordat we het effect van blootstelling aan lesgeven onderzoeken). Daarna ondergingen ze opnieuw een posttest bij dezelfde examinator, waarbij ze dezelfde OVSE-rubriek gebruikten om vertekening te voorkomen. Onderzoekers zullen vergelijken of de LS- en FTF-groepen vergelijken om te zien of het trainen van eenvoudige wondhechtvaardigheden tijdens chirurgische stages via LS dezelfde effectiviteit heeft als de FTF-training.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Indonesië
    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonesië, 15811
        • Werving
        • Pelita Harapan University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Freda Halim, Dr, dr, SpB
        • Onderonderzoeker:
          • Valeska S Candrawinata, dr
        • Onderonderzoeker:
          • Allen Widysanto, Prof, Dr, dr, SpP
        • Onderonderzoeker:
          • Andi S Budihardja, Dr, drg, SpBM (K)
        • Onderonderzoeker:
          • Petra OP Wahjoepramono, dr, SpBS
        • Onderonderzoeker:
          • Andry Irawan, dr, SpB, Subsp.BD (K)
        • Onderonderzoeker:
          • Taufik Sudirman, dr, SpB
        • Onderonderzoeker:
          • Natalia Christina, dr, SpB
        • Onderonderzoeker:
          • Heru S Koerniawan, dr, SpB
        • Onderonderzoeker:
          • Jephtah FL Tobing, dr, SpOT (K-Spine)
        • Onderonderzoeker:
          • Veli Sungono, S. KM, MS
        • Onderonderzoeker:
          • Mona Marlina, dr
        • Onderonderzoeker:
          • Eka Wahjoepramono, Prof, Dr, Dr, dr, SpBS, PHD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle chirurgiestages die bereid zijn vrijwillig deel te nemen en toestemming te geven voor het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers die afhaken tussen de periode van 1 week van de pre-test en de post-test, of die niet bereid zijn betrokken te zijn bij de blootstelling aan het lesgeven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Oog in oog
Face-to-face lesmethode
Ander: Oog in oog
FTF-groep bestaat uit deelnemers die eenvoudige hechtingen leren, fysiek aanwezig bij de instructeur in dezelfde kamer.
Experimenteel: Live streaming
Live streaming lesmethode
Ander: Live streaming
Eén algemeen chirurg (FH) zal de deelnemers leren hoe ze eenvoudige hechtingen op een mannequin moeten aanbrengen, beginnend met het uitleggen en vervolgens stap voor stap live-demonstreren van eenvoudig hechten van wonden. De instructeur gebruikt een GoPro Hero 8-apparaat op haar hoofd dat is verbonden met internet en livestreamvideo produceert, die vervolgens door de LS-groep wordt bekeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scores na de test
Tijdsspanne: 1 week na lesgeven
Post-test Objective Structured Clinical Exam (OVSE)-scores Waarde varieert van 0 tot 60. Een hogere score betekent een beter resultaat, en omgekeerd.
1 week na lesgeven

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke verschillen tussen pre-test en post-test (Delta)
Tijdsspanne: 1 week na lesgeven
Numerieke verschillen tussen scores voor pre- en post-objectief gestructureerd klinisch onderzoek (OVSE) (Delta) Waarde varieert van -60 tot 60. Een groter numeriek verschil betekent een beter resultaat, en omgekeerd.
1 week na lesgeven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pelita Harapan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

9 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen openbaar beschikbaar worden gemaakt als onderdeel van een open access dataset.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen kort na voltooiing van het onderzoek beschikbaar zijn en zo lang als nodig voor het publiek beschikbaar zijn.

IPD-toegangscriteria voor delen

Open

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oog in oog

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren