Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoratoisto vs. kasvokkain tapahtuva opetusmenetelmän tehokkuus kirurgisten virkailijoiden koulutuksessa (LS vs FTF)

keskiviikko 6. marraskuuta 2024 päivittänyt: Freda Halim, Pelita Harapan University

Suoratoiston ja kasvokkain tapahtuvan opetusmenetelmän tehokkuuden objektiivinen arviointi yksinkertaisen haavanompelutaidon koulutuksessa kirurgiselle virkamiehelle

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida objektiivisesti, onko yksinkertaisten haavaompeleiden opettaminen Live-Streamingin (LS) kautta Go-pro®:lla yhtä tehokasta kuin perinteinen kasvotusten (FTF) opetus. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, onko yksinkertaisten haavaompelutaitojen koulutus kirurgisille virkamiehille LS:n kautta yhtä tehokasta kuin FTF-koulutus.

Aluksi esitestauksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: LS ja FTF. Opetusaltistuksen jälkeen osallistujille annetaan 1 viikon itseharjoittelujakso taidon hallitsemiseksi (koska tällaiset menettelytaidot vaativat jonkin aikaa itseharjoittelua ennen kuin tutkimme opetuksen vaikutuksen). Myöhemmin heille tehtiin jälkitesti uudelleen aiemmin saman tutkijan kanssa käyttäen samaa Etyj-rubriikkia puolueellisuuden välttämiseksi. Tutkijat vertaavat LS- ja FTF-ryhmiä nähdäkseen, onko yksinkertaisten haavanompelutaitojen harjoittelu kirurgisille virkamiehille LS:n kautta yhtä tehokasta kuin FTF-koulutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonesia, 15811
        • Pelita Harapan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki leikkausvirkailijat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja antamaan suostumuksensa tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat, jotka keskeyttävät yhden viikon esitestin ja testin jälkeisen jakson välillä tai eivät halua osallistua opetukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kasvokkain
Kasvotusten opetusmenetelmä
FTF-ryhmä ovat osallistujia, jotka oppivat yksinkertaisia ​​ompeleita fyysisesti ohjaajan kanssa samassa huoneessa.
Kokeellinen: Suoratoisto
Live-streaming opetusmenetelmä
Yksi yleiskirurgi (FH) opettaa osallistujille, kuinka tehdä yksinkertaisia ​​ompeleita mallinukkella, aloittaen selittämällä ja suorittamalla sitten vaiheittaisen live-demon yksinkertaisesta haavaompelemisesta. Ohjaaja käyttää päässään GoPro Hero 8 -laitetta, joka on yhteydessä Internetiin ja tuottaa suoratoistovideon, jota LS-ryhmä seuraa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testin jälkeiset pisteet
Aikaikkuna: 1 viikko opetuksen jälkeen
Post-test Objective Structured Clinical Exam (OSCE) -pisteet Arvo vaihtelee välillä 0–60. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta ja päinvastoin.
1 viikko opetuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitestin ja jälkitestin numeeriset erot (delta)
Aikaikkuna: 1 viikko opetuksen jälkeen
Numeeriset erot Pre- ja Post Objective Structured Clinical Exam (OSCE) -pisteiden (Delta) arvot vaihtelevat välillä -60 ja 60. Suurempi numeerinen ero tarkoittaa parempaa tulosta ja päinvastoin.
1 viikko opetuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) asetetaan julkisesti saataville osana avoimen pääsyn tietojoukkoa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla pian tutkimuksen päätyttyä ja ovat julkisesti saatavilla niin kauan kuin tarvitaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avata

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa