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Efficacia del metodo di insegnamento in live streaming e in presenza nella formazione del tirocinio chirurgico (LS vs FTF)

6 novembre 2024 aggiornato da: Freda Halim, Pelita Harapan University

Valutazione obiettiva del metodo di insegnamento in live streaming rispetto al metodo di insegnamento in presenza. Efficacia nella formazione delle abilità di sutura semplice delle ferite per il tirocinio chirurgico

L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare oggettivamente se l'insegnamento delle suture semplici della ferita tramite Live-Streaming (LS) utilizzando Go-pro® ha la stessa efficacia del tradizionale insegnamento Face-to-face (FTF). La domanda principale a cui si intende rispondere è se la formazione di semplici competenze di sutura delle ferite per gli impiegati chirurgici tramite LS abbia la stessa efficacia della formazione FTF.

Dopo aver inizialmente eseguito il pre-test, i partecipanti verranno randomizzati in due gruppi: LS e FTF. Dopo l'esposizione all'insegnamento, ai partecipanti verrà concesso un periodo di 1 settimana di autoformazione per padroneggiare l'abilità (poiché tali abilità procedurali richiedono un periodo di autoformazione prima di esaminare l'effetto dell'esposizione all'insegnamento). Successivamente, sono stati nuovamente sottoposti a un post-test con lo stesso esaminatore, utilizzando la stessa rubrica OSCE per evitare pregiudizi. I ricercatori confronteranno i gruppi LS e FTF per vedere se l'addestramento di semplici abilità di sutura delle ferite agli impiegati chirurgici tramite LS ha la stessa efficacia della formazione FTF.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonesia, 15811
        • Pelita Harapan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i tirocinanti chirurgici disposti a partecipare volontariamente e a dare il consenso allo studio

Criteri di esclusione:

Partecipanti che abbandonano tra 1 settimana di pre-test e post-test o che non sono disposti a essere coinvolti nell'esposizione didattica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Faccia a faccia
Metodo didattico frontale
Del gruppo FTF sono partecipanti che impareranno semplici suture presenti fisicamente con l'istruttore nella stessa stanza.
Sperimentale: Diretta streaming
Metodo didattico in live streaming
Un chirurgo generale (FH) insegnerà ai partecipanti come eseguire semplici suture su un manichino, iniziando con la spiegazione, quindi eseguendo una dimostrazione dal vivo passo dopo passo della semplice sutura della ferita. L'istruttore utilizza un dispositivo GoPro Hero 8 sulla testa che è connesso a Internet e produce video in live streaming, che verranno poi guardati dal gruppo LS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi post-test
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'insegnamento
Punteggi dell'esame clinico strutturato obiettivo post-test (OSCE) Il valore varia da 0 a 60. Un punteggio più alto significa un risultato migliore e viceversa.
1 settimana dopo l'insegnamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze numeriche tra pre-test e post-test (Delta)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'insegnamento
Differenze numeriche dei punteggi (Delta) dell'esame clinico strutturato pre e post-obiettivo (OSCE) Il valore varia da -60 a 60. Una differenza numerica più elevata indica un risultato migliore e viceversa.
1 settimana dopo l'insegnamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

9 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno resi pubblici come parte di un set di dati ad accesso aperto.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili poco dopo la conclusione dello studio e saranno disponibili al pubblico per tutto il tempo necessario.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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