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Eficácia do método de ensino por transmissão ao vivo versus presencial no treinamento de estágio cirúrgico (LS vs FTF)

6 de novembro de 2024 atualizado por: Freda Halim, Pelita Harapan University

Avaliação objetiva da eficácia do método de ensino por transmissão ao vivo versus presencial no treinamento de habilidade de sutura simples de feridas para estágio cirúrgico

O objetivo deste estudo observacional é avaliar objetivamente se o ensino de suturas simples de feridas via Live-Streaming (LS) usando Go-pro® tem a mesma eficácia que o ensino presencial tradicional (FTF). A principal questão que pretende responder é se o treinamento em habilidades simples de sutura de feridas para estágios cirúrgicos via LS tem a mesma eficácia que o treinamento FTF.

Após fazer inicialmente o pré-teste, os participantes serão randomizados em dois grupos: LS e FTF. Após a exposição ao ensino, os participantes receberão um período de autotreinamento de 1 semana para dominar a habilidade (já que tais habilidades processuais requerem um período de autotreinamento antes de examinarmos o efeito da exposição ao ensino). Em seguida, foram submetidos novamente ao pós-teste com o mesmo examinador anterior, utilizando a mesma rubrica OSCE para evitar viés. Os pesquisadores irão comparar se os grupos LS e FTF para ver se o treinamento de habilidades simples de sutura de feridas para estágios cirúrgicos via LS tem a mesma eficácia que o treinamento FTF.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Banten
      • Tangerang, Banten, Indonésia, 15811
        • Pelita Harapan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os escritórios de cirurgia que desejam participar voluntariamente e dar consentimento para o estudo

Critério de exclusão:

Participantes que desistem entre o período de 1 semana de pré-teste e pós-teste ou não desejam se envolver na exposição docente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cara a cara
Método de ensino presencial
O grupo FTF são participantes que aprenderão suturas simples fisicamente presentes com o instrutor na mesma sala.
Experimental: Transmissão ao vivo
Método de ensino por transmissão ao vivo
Um cirurgião geral (FH) ensinará os participantes como fazer suturas simples em um manequim, começando explicando e depois fazendo uma demonstração ao vivo passo a passo de suturas simples de feridas. A instrutora usa um dispositivo GoPro Hero 8 na cabeça que está conectado à internet e produz vídeo ao vivo, que será assistido pelo grupo LS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações pós-teste
Prazo: 1 semana após o ensino
Pontuações do Exame Clínico Objetivo Estruturado (OSCE) pós-teste O valor varia de 0 a 60. Pontuação mais alta significa melhor resultado e vice-versa.
1 semana após o ensino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças Numéricas de Pré-teste e Pós-teste (Delta)
Prazo: 1 semana após o ensino
Diferenças numéricas das pontuações (Delta) do Exame Clínico Estruturado Pré e Pós-Objetivo (OSCE). O valor varia de -60 a 60. Maior diferença numérica significa melhor resultado e vice-versa.
1 semana após o ensino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

9 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 011/K-LKJ/ETIK/I/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) serão disponibilizados publicamente como parte de um conjunto de dados de acesso aberto.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis logo após a conclusão do estudo e estarão disponíveis publicamente pelo tempo que for necessário.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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