- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06221917
Efectividad del método de enseñanza presencial versus transmisión en vivo en la capacitación de la pasantía quirúrgica (LS vs FTF)
Evaluación objetiva de la eficacia del método de enseñanza presencial frente a la transmisión en vivo en el entrenamiento de habilidades de sutura de heridas simples para la pasantía quirúrgica
El objetivo de este estudio observacional es evaluar objetivamente si la enseñanza de suturas de heridas simples mediante Live-Streaming (LS) utilizando Go-pro® tiene la misma eficacia que la enseñanza tradicional presencial (FTF). La pregunta principal que pretende responder es si la capacitación en habilidades simples de sutura de heridas para pasantías quirúrgicas a través de LS tiene la misma efectividad que la capacitación FTF.
Después de realizar inicialmente una prueba previa, los participantes serán asignados al azar a dos grupos: LS y FTF. Después de enseñar la exposición, los participantes recibirán un período de 1 semana de autoformación para dominar la habilidad (ya que tales habilidades de procedimiento requieren un período de autoformación antes de que examinemos el efecto de la enseñanza de la exposición). Posteriormente, se les realizó nuevamente una prueba posterior con el mismo examinador anterior, utilizando la misma rúbrica de la OSCE para evitar sesgos. Los investigadores compararán los grupos LS y FTF para ver si el entrenamiento de habilidades simples de sutura de heridas para pasantías quirúrgicas a través de LS tiene la misma efectividad que el entrenamiento FTF.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Banten
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Tangerang, Banten, Indonesia, 15811
- Pelita Harapan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los consultorios quirúrgicos que estén dispuestos a participar voluntariamente y dar su consentimiento al estudio.
Criterio de exclusión:
Participantes que abandonan entre el período de 1 semana de prueba previa y posterior a la prueba o que no están dispuestos a participar en la exposición a la enseñanza.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Cara a cara
Método de enseñanza presencial
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El grupo FTF está formado por participantes que aprenderán suturas simples físicamente presentes con el instructor en la misma sala.
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Experimental: Transmisión en vivo
Método de enseñanza por transmisión en vivo
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Un cirujano general (FH) enseñará a los participantes cómo hacer suturas simples en un maniquí, comenzando por explicar y luego haciendo una demostración en vivo paso a paso de la sutura de heridas simples.
La instructora usa un dispositivo GoPro Hero 8 en su cabeza que está conectado a Internet y produce video en vivo, que luego será visto por el grupo LS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones posteriores a la prueba
Periodo de tiempo: 1 semana después de enseñar
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Puntuaciones del examen clínico estructurado objetivo (OSCE) posterior a la prueba El valor oscila entre 0 y 60. Una puntuación más alta significa un mejor resultado y viceversa.
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1 semana después de enseñar
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias numéricas de preprueba y posprueba (Delta)
Periodo de tiempo: 1 semana después de enseñar
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Diferencias numéricas de las puntuaciones del examen clínico estructurado objetivo (OSCE) previo y posterior (Delta). El valor oscila entre -60 y 60. Una diferencia numérica más alta significa un mejor resultado y viceversa.
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1 semana después de enseñar
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Freda Halim, Dr, dr, SpB, Pelita Harapan University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Foo CC, Cheung B, Chu KM. A comparative study regarding distance learning and the conventional face-to-face approach conducted problem-based learning tutorial during the COVID-19 pandemic. BMC Med Educ. 2021 Mar 3;21(1):141. doi: 10.1186/s12909-021-02575-1.
- McKechnie T, Levin M, Zhou K, Freedman B, Palter VN, Grantcharov TP. Virtual Surgical Training During COVID-19: Operating Room Simulation Platforms Accessible From Home. Ann Surg. 2020 Aug;272(2):e153-e154. doi: 10.1097/SLA.0000000000003999. No abstract available.
- Doulias T, Gallo G, Rubio-Perez I, Breukink SO, Hahnloser D. Doing More with Less: Surgical Training in the COVID-19 Era. J Invest Surg. 2022 Jan;35(1):171-179. doi: 10.1080/08941939.2020.1824250. Epub 2020 Sep 22.
- Navia A, Parada L, Urbina G, Vidal C, Morovic CG. Optimizing intraoral surgery video recording for residents' training during the COVID-19 pandemic: Comparison of 3 point of views using a GoPro. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2021 May;74(5):1101-1160. doi: 10.1016/j.bjps.2020.10.068. Epub 2020 Nov 8. No abstract available.
- Song JSA, McGuire C, Vaculik M, Morzycki A, Plourde M. Cross sectional analysis of student-led surgical societies in fostering medical student interest in Canada. BMC Med Educ. 2019 Mar 8;19(1):77. doi: 10.1186/s12909-019-1502-5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 011/K-LKJ/ETIK/I/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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