Effektiviteten af en intervention til forbedring af arbejdsmiljøet for sygeplejersker og sygeplejersker på hospitalet
8. juni 2026 opdateret af: Estel Curado Santos, Universitat Internacional de Catalunya
Målet med denne interventionsundersøgelse er at evaluere effektiviteten af et træningsforløb om et sundt arbejdsmiljø for sygeplejersker og plejeassistenter på et hospital. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- At evaluere effektiviteten af et træningsforløb på et sundt arbejdsmiljø
- At kende plejers og sygeplejerskers opfattelse af, hvad der skal til for at have et sundt arbejdsmiljø, hvilke elementer det skal indeholde, og om det har ændret sig efter forløbet er afsluttet
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage træningsforløbet og kontrolgruppen ikke. Forskere vil sammenligne interventionsgruppe med kontrolgruppe for at se, om kurset i sundt arbejdsmiljø er effektivt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sideløbende blandet undersøgelse bestående af forskellige faser, hvor de kvalitative og kvantitative dele vil blive indblandet.
Den kvalitative del vil omfatte fokusgrupper, og den kvantitative del vil være en kontrolleret ikke-randomiseret eksperimentel undersøgelse ved bekvemmelighedsprøver efter sygehusenhed og fagkategori (sygeplejersker og sygeplejersker).
Multicenterundersøgelse udført på Hopsital General de Granollers og Consorci Sanitari de Terrassa i sygeplejersker og sygeplejersker med et års erfaring med at arbejde på hospitalet i nogen af hospitalsindlæggelsestjenesterne eller specialtjenesterne.
Når forsøgspersonerne er blevet inkluderet i undersøgelsen, vil de blive tildelt i hver gruppe (kontrolgruppe og interventionsgruppe) gennem en stratificering efter kvoter efter samme kriterier som i stikprøven.
Interventionsgruppen vil modtage træning (n=56), og kontrolgruppen ikke (n=112).
Uddannelsen vil være baseret på American Association of Critical Care Nurses standarder om et sundt arbejdsmiljø.
I begge grupper vil de samme data blive indsamlet på forskellige tidspunkter (før og lige efter træningen, 6 måneder og 12 måneder efter træning).
Fokusgrupperne vil ikke blive gennemført i kontrolgruppen efter træningen.
Arbejdsmiljø, udbrændthed, intention om at forlade jobbet og personaleengagement vil blive vurderet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spanien, 08402
- Hospital General de Granollers
-
Terrassa, Barcelona, Spanien, 08227
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig accept af at deltage i undersøgelsen
- Efter at have arbejdet mindst et år på hospitalet
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejerske/sygeplejerske eller personer med lederstillinger
- Fagfolk, der arbejder i mere end ét plejecenter
- Fagfolk, der arbejder i ambulatoriet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i indsatsgruppen vil modtage uddannelsesforløbet om sundt arbejdsmiljø
|
Når deltagerne er blevet inkluderet i undersøgelsen, vil de blive tildelt hver gruppe; kontrolgruppe og interventionsgruppe ved bekvemmelighedsprøveudtagning. Basisdata vil blive indsamlet i begge grupper. På dette tidspunkt vil der blive indsamlet spørgeskemaer i begge populationer, og fokusgrupper vil blive gennemført i de fagfolk, der er tilknyttet begge grupper. Når data er indhentet, vil interventionsgruppen gennemføre træningsforløbet. Efter træningen vil data blive indsamlet igen på tre forskellige tidspunkter: 1) Lige efter træningen: spørgeskemaer og fokusgruppe vil blive indsamlet fra interventionsgruppeprofessionelle; 2) 6 måneder efter træningen: spørgeskemaer vil blive indsamlet fra kontrolgruppe og interventionsgruppe; 3) 12 måneder efter uddannelsen: Der vil blive indsamlet spørgeskemaer, og der vil blive gennemført fokusgrupper i begge grupper. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Work Environment (1)
Tidsramme: 6 months
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
6 months
|
|
Work Environment (2)
Tidsramme: 6 months
|
The American Association of Critical Care Nurses (AACN) questionnaire will be used to assess the work environment.
The AACN questionnaire is much broader and covers other aspects related to the work environment.
The AACN scoring guidelines for the assessment are: 1.00-2.99 - Needs Improvement 3.00-3.99
- Good 4.00-5.00
- Excellent.
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brænde ud
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskema til vurdering af jobudbrændthedssyndrom (CESQT) vil blive brugt til at evaluere udbrændthedssyndromet hos fagfolk, der plejer mennesker.
|
1 år
|
|
Intention om at forlade
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskemaet fra American Association of Critical Care Nurses vil blive brugt til at vurdere deltagernes hensigt om at forlade.
|
1 år
|
|
Fokus gruppe
Tidsramme: 1 år
|
Fagfolk, der deltager i undersøgelsen, vil blive inviteret til at samarbejde i fokusgrupper afhængigt af tidspunktet for undersøgelsen.
Disse vil finde sted på forskellige tidspunkter og vil have forskellige formål.
Inden interventionen (kontrolgruppe og indsatsgruppe) vil de fokusere på, hvad de anser for at være et sundt arbejdsmiljø, og hvilke elementer de identificerer, det skal indeholde.
Efter interventionen (kun interventionsgruppe) vil vi undersøge, hvordan deres opfattelse af, hvad et sundt arbejdsmiljø er, har ændret sig.
Efter 12 måneder (kontrolgruppe og interventionsgruppe) vil vi undersøge, om der i denne tid er sket ændringer i arbejdsmiljøet og de opfattelser af de tiltag, de vurderer, at institutionen og/eller fagpersoner kunne foretage sig for at forbedre arbejdsmiljøet.
|
1 år
|
|
Engagement
Tidsramme: 1 år
|
Utrecht work engagement scale (UWES) vil blive brugt til at vurdere engagementet.
UWES indeholder 17 genstande; 6 punkter med henvisning til kraft (emne 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 punkter til dedikation (emne 2, 5, 7, 7, 10 13) og 6 punkter til absorption (punkt 3, 6, 9, 11, 14, 16).
Det er en frekvensskala med 6 svarmuligheder fra 0 (aldrig) til hver dag (6).
|
1 år
|
|
Work environment (1)
Tidsramme: 1 year
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2026
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INF-2022-01
- 20212013 (Registry Identifier: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Registry Identifier: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Official College of Nurses of Barcelona)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .