Eficácia de uma intervenção intervencionista na melhoria do ambiente de trabalho de enfermeiros e auxiliares de enfermagem no hospital
8 de junho de 2026 atualizado por: Estel Curado Santos, Universitat Internacional de Catalunya
O objetivo deste estudo de intervenção é avaliar a eficácia de um curso de formação sobre ambiente de trabalho saudável para enfermeiros e auxiliares de enfermagem em um hospital. As principais questões que pretende responder são:
- Avaliar a eficácia de um curso de formação sobre um ambiente de trabalho saudável
- Conhecer a percepção de enfermeiros e auxiliares de enfermagem sobre o que é necessário para ter um ambiente de trabalho saudável, quais elementos ele deve conter e se mudou após a conclusão do curso
Os participantes do grupo intervenção receberão o curso de capacitação e o grupo controle não. Os pesquisadores compararão o grupo de intervenção com o grupo de controle para ver se o curso de treinamento em ambiente de trabalho saudável é eficaz.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Estudo misto simultâneo composto por diferentes fases nas quais serão intercaladas as partes qualitativa e quantitativa.
A parte qualitativa incluirá grupos focais, e a parte quantitativa será um estudo experimental controlado não randomizado por amostragem de conveniência segundo unidade hospitalar e categoria profissional (enfermeiros e auxiliares de enfermagem).
Estudo multicêntrico realizado no Hopsital General de Granollers e no Consorci Sanitari de Terrassa em profissionais de enfermagem e auxiliares de enfermagem com um ano de experiência atuando no hospital em algum dos serviços de internação ou serviços especiais.
Uma vez incluídos os sujeitos no estudo, eles serão alocados em cada grupo (grupo controle e grupo intervenção) por meio de uma estratificação por cotas seguindo os mesmos critérios da amostragem.
O grupo intervenção receberá treinamento (n=56), e o grupo controle não (n=112).
O treinamento será baseado nos padrões da Associação Americana de Enfermeiros de Cuidados Intensivos sobre um ambiente de trabalho saudável.
Em ambos os grupos, os mesmos dados serão coletados em momentos diferentes (antes e logo após o treinamento, 6 meses e 12 meses pós-treinamento).
Os grupos focais não serão realizados no grupo controle após o treinamento.
Serão avaliados o ambiente de trabalho, o esgotamento, a intenção de deixar o emprego e o envolvimento da equipe.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
117
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona
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Granollers, Barcelona, Espanha, 08402
- Hospital General de Granollers
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Terrassa, Barcelona, Espanha, 08227
- Consorci Sanitari de Terrassa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Aceitação voluntária para participar do estudo
- Ter trabalhado pelo menos um ano no hospital
Critério de exclusão:
- Supervisores/auxiliares de enfermagem ou pessoas com cargos de gestão
- Profissionais que atuam em mais de um centro de atendimento
- Profissionais que atuam na área ambulatorial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes do grupo de intervenção receberão o curso de capacitação em ambiente de trabalho saudável
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Uma vez incluídos os participantes no estudo, eles serão atribuídos a cada grupo; grupo controle e grupo intervenção por amostragem de conveniência. Os dados de linha de base serão coletados em ambos os grupos. Neste momento, serão coletados questionários em ambas as populações e serão realizados grupos focais nos profissionais designados para ambos os grupos. Uma vez obtidos os dados, o grupo de intervenção realizará o curso de formação. Após o treinamento, os dados serão coletados novamente em três momentos distintos: 1) Logo após o treinamento: serão coletados questionários e grupo focal dos profissionais do grupo de intervenção; 2) 6 meses após o treinamento: serão coletados questionários do grupo controle e grupo intervenção; 3) 12 meses após o treinamento: serão coletados questionários e serão realizados grupos focais em ambos os grupos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Work Environment (1)
Prazo: 6 months
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The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
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6 months
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Work Environment (2)
Prazo: 6 months
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The American Association of Critical Care Nurses (AACN) questionnaire will be used to assess the work environment.
The AACN questionnaire is much broader and covers other aspects related to the work environment.
The AACN scoring guidelines for the assessment are: 1.00-2.99 - Needs Improvement 3.00-3.99
- Good 4.00-5.00
- Excellent.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Esgotamento
Prazo: 1 ano
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O Questionário para Avaliação da Síndrome de Burnout no Trabalho (CESQT) será utilizado para avaliar a síndrome de burnout em profissionais que cuidam de pessoas.
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1 ano
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Intenção de sair
Prazo: 1 ano
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O questionário da American Association of Critical Care Nurses será usado para avaliar a intenção de saída dos participantes.
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1 ano
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Grupos de foco
Prazo: 1 ano
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Os profissionais participantes do estudo serão convidados a colaborar em grupos focais dependendo do momento do estudo.
Estas acontecerão em momentos diferentes e terão objetivos diferentes.
Antes da intervenção (grupo de controlo e grupo de intervenção), concentrar-se-ão no que consideram ser um ambiente de trabalho saudável e nos elementos que identificam que este deve conter.
Após a intervenção (apenas grupo de intervenção), exploraremos como mudou a percepção deles sobre o que é um ambiente de trabalho saudável.
Aos 12 meses (grupo controle e grupo intervenção), exploraremos se houve alguma mudança durante esse período no ambiente de trabalho e as percepções sobre as ações que consideram que a instituição e/ou profissionais poderiam realizar para melhorar o ambiente de trabalho.
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1 ano
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Noivado
Prazo: 1 ano
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A escala de envolvimento no trabalho de Utrecht (UWES) será usada para avaliar o envolvimento.
A UWES contém 17 itens; 6 itens referentes ao vigor (item 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 itens à dedicação (item 2, 5, 7, 7, 10 13) e 6 itens à absorção (item 3, 6, 9, 11, 14, 16).
É uma escala de frequência com 6 opções de resposta de 0 (nunca) a todos os dias (6).
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1 ano
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Work environment (1)
Prazo: 1 year
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The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
26 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INF-2022-01
- 20212013 (Identificador de registro: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Identificador de registro: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Número de outro subsídio/financiamento: Official College of Nurses of Barcelona)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .