- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06244784
Effektiviteten av en intervensjonsintervensjon for å forbedre arbeidsmiljøet til sykepleiere og pleieassistenter på sykehuset
Målet med denne intervensjonsstudien er å evaluere effektiviteten av et opplæringskurs om et sunt arbeidsmiljø for sykepleiere og pleieassistenter på et sykehus. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- For å evaluere effektiviteten av et opplæringskurs for et sunt arbeidsmiljø
- Å kjenne sykepleiernes oppfatning av hva som skal til for å ha et sunt arbeidsmiljø, hvilke elementer det skal inneholde og om det har endret seg etter at kurset er gjennomført
Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta opplæringskurset og kontrollgruppen ikke. Forskere vil sammenligne intervensjonsgruppe med kontrollgruppe for å se om kurset om sunt arbeidsmiljø er effektivt.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Granollers, Barcelona, Spania, 08402
- Hospital General de Granollers
-
Terrassa, Barcelona, Spania, 08227
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig aksept for å delta i studien
- Etter å ha jobbet minst ett år på sykehuset
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere/sykepleieassistenter eller personer med lederstillinger
- Fagpersoner som jobber i mer enn ett omsorgssenter
- Fagfolk som jobber i poliklinisk området
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere i intervensjonsgruppen vil få opplæringskurset om sunt arbeidsmiljø
|
Når deltakerne er inkludert i studien, vil de bli tildelt hver gruppe; kontrollgruppe og intervensjonsgruppe etter bekvemmelighetsprøvetaking. Grunndata vil bli samlet inn i begge gruppene. På dette tidspunktet vil det bli samlet inn spørreskjemaer i begge populasjoner og fokusgrupper vil bli gjennomført i fagpersonene som er tildelt begge gruppene. Når dataene er innhentet, vil intervensjonsgruppen gjennomføre opplæringskurset. Etter opplæringen vil data bli samlet inn igjen på tre forskjellige tidspunkt: 1) Rett etter opplæringen: spørreskjemaer og fokusgruppe vil bli samlet inn fra intervensjonsgruppefagfolk; 2) 6 måneder etter opplæringen: spørreskjemaer vil bli samlet inn fra kontrollgruppe og intervensjonsgruppe; 3) 12 måneder etter opplæringen: spørreskjemaer vil bli samlet inn og fokusgrupper vil bli gjennomført i begge grupper. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Work Environment (1)
Tidsramme: 6 months
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
6 months
|
|
Work Environment (2)
Tidsramme: 6 months
|
The American Association of Critical Care Nurses (AACN) questionnaire will be used to assess the work environment.
The AACN questionnaire is much broader and covers other aspects related to the work environment.
The AACN scoring guidelines for the assessment are: 1.00-2.99 - Needs Improvement 3.00-3.99
- Good 4.00-5.00
- Excellent.
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brenne ut
Tidsramme: 1 år
|
Spørreskjema for vurdering av jobbutbrenthetssyndrom (CESQT) vil bli brukt til å evaluere utbrenthetssyndromet hos fagpersoner som har omsorg for mennesker.
|
1 år
|
|
Intensjon om å forlate
Tidsramme: 1 år
|
Spørreskjemaet American Association of Critical Care Nurses vil bli brukt til å vurdere deltakernes intensjon om å forlate.
|
1 år
|
|
Fokus gruppe
Tidsramme: 1 år
|
Fagpersoner som deltar i studien vil bli invitert til å samarbeide i fokusgrupper avhengig av tidspunktet for studien.
Disse vil finne sted på ulike tidspunkt og vil ha ulike mål.
Før intervensjonen (kontrollgruppe og intervensjonsgruppe) vil de fokusere på hva de anser som et sunt arbeidsmiljø og hvilke elementer de identifiserer det skal inneholde.
Etter intervensjonen (kun intervensjonsgruppe) skal vi utforske hvordan deres oppfatning av hva et sunt arbeidsmiljø er har endret seg.
Ved 12 måneder (kontrollgruppe og intervensjonsgruppe) vil vi undersøke om det har skjedd noen endring i løpet av denne tiden i arbeidsmiljøet og oppfatningene om de handlingene de vurderer at institusjonen og/eller fagpersoner kan gjøre for å forbedre arbeidsmiljøet.
|
1 år
|
|
Engasjement
Tidsramme: 1 år
|
Utrecht arbeidsengasjementskala (UWES) vil bli brukt for å vurdere engasjementet.
UWES inneholder 17 elementer; 6 elementer med henvisning til kraft (element 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 elementer til dedikasjon (element 2, 5, 7, 7, 10 13) og 6 elementer til absorpsjon (element 3, 6, 9, 11, 14, 16).
Det er en frekvensskala med 6 svaralternativer fra 0 (aldri) til hver dag (6).
|
1 år
|
|
Work environment (1)
Tidsramme: 1 year
|
The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INF-2022-01
- 20212013 (Registeridentifikator: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Registeridentifikator: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Annet stipend/finansieringsnummer: Official College of Nurses of Barcelona)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .