Efficacité d'une intervention interventionnelle pour améliorer l'environnement de travail des infirmières et des infirmières auxiliaires à l'hôpital
8 juin 2026 mis à jour par: Estel Curado Santos, Universitat Internacional de Catalunya
Le but de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'efficacité d'une formation sur un environnement de travail sain pour les infirmières et infirmières auxiliaires dans un hôpital. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Évaluer l’efficacité d’une formation sur un environnement de travail sain
- Connaître la perception des infirmières et des infirmières auxiliaires sur ce qui est nécessaire pour avoir un environnement de travail sain, quels éléments il doit contenir et si elle a changé après la fin du cours.
Les participants du groupe d'intervention recevront le cours de formation et le groupe témoin ne le fera pas. Les chercheurs compareront le groupe d'intervention avec le groupe témoin pour voir si la formation sur un environnement de travail sain est efficace.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Etude mixte concomitante composée de différentes phases dans lesquelles seront intercalées les parties qualitatives et quantitatives.
La partie qualitative comprendra des focus groupes, et la partie quantitative sera une étude expérimentale contrôlée non randomisée par échantillonnage de convenance selon l'unité hospitalière et la catégorie professionnelle (infirmières et infirmières auxiliaires).
Etude multicentrique réalisée à l'Hôpital Général de Granollers et au Consorci Sanitari de Terrassa auprès de professionnels infirmiers et d'infirmières auxiliaires ayant un an d'expérience de travail à l'hôpital dans l'un des services d'hospitalisation ou services spéciaux.
Une fois les sujets inclus dans l'étude, ils seront répartis dans chaque groupe (groupe témoin et groupe d'intervention) via une stratification par quotas suivant les mêmes critères que lors de l'échantillonnage.
Le groupe d'intervention recevra une formation (n = 56) et le groupe témoin ne le fera pas (n = 112).
La formation sera basée sur les normes de l'American Association of Critical Care Nurses concernant un environnement de travail sain.
Dans les deux groupes, les mêmes données seront collectées à des moments différents (avant et juste après la formation, à 6 mois et 12 mois après la formation).
Les groupes de discussion ne seront pas organisés dans le groupe témoin après la formation.
L'environnement de travail, l'épuisement professionnel, l'intention de quitter le poste et l'engagement du personnel seront évalués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
117
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona
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Granollers, Barcelona, Espagne, 08402
- Hospital General de Granollers
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Terrassa, Barcelona, Espagne, 08227
- Consorci Sanitari de Terrassa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Acceptation volontaire de participer à l'étude
- Avoir travaillé au moins un an à l'hôpital
Critère d'exclusion:
- Infirmières surveillantes/infirmières auxiliaires ou personnes occupant des postes de direction
- Professionnels travaillant dans plus d’un centre de soins
- Professionnels travaillant dans le domaine ambulatoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants au groupe d'intervention recevront le cours de formation sur un environnement de travail sain
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Une fois les participants inclus dans l'étude, ils seront affectés à chaque groupe ; groupe témoin et groupe d'intervention par échantillonnage de convenance. Les données de base seront collectées dans les deux groupes. À ce stade, des questionnaires seront collectés dans les deux populations et des groupes de discussion seront organisés auprès des professionnels affectés aux deux groupes. Une fois les données obtenues, le groupe d'intervention mènera le cours de formation. Après la formation, les données seront à nouveau collectées à trois moments différents : 1) Juste après la formation : des questionnaires et des groupes de discussion seront collectés auprès des professionnels du groupe d'intervention ; 2) 6 mois après la formation : des questionnaires seront collectés auprès du groupe témoin et du groupe d'intervention ; 3) 12 mois après la formation : des questionnaires seront collectés et des groupes de discussion seront organisés dans les deux groupes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Work Environment (1)
Délai: 6 months
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The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
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6 months
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Work Environment (2)
Délai: 6 months
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The American Association of Critical Care Nurses (AACN) questionnaire will be used to assess the work environment.
The AACN questionnaire is much broader and covers other aspects related to the work environment.
The AACN scoring guidelines for the assessment are: 1.00-2.99 - Needs Improvement 3.00-3.99
- Good 4.00-5.00
- Excellent.
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Burnout
Délai: 1 an
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Le questionnaire d'évaluation du syndrome d'épuisement professionnel (CESQT) sera utilisé pour évaluer le syndrome d'épuisement professionnel chez les professionnels qui s'occupent des personnes.
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1 an
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Intention de partir
Délai: 1 an
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Le questionnaire de l'American Association of Critical Care Nurses sera utilisé pour évaluer l'intention de partir des participants.
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1 an
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Groupes de discussion
Délai: 1 an
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Les professionnels participant à l'étude seront invités à collaborer dans des groupes de discussion en fonction du moment de l'étude.
Celles-ci se dérouleront à des moments différents et auront des objectifs différents.
Avant l'intervention (groupe témoin et groupe d'intervention), ils se concentreront sur ce qu'ils considèrent comme un environnement de travail sain et sur les éléments qu'ils estiment qu'il devrait contenir.
Après l'intervention (uniquement groupe d'intervention), nous explorerons comment leur perception de ce qu'est un environnement de travail sain a changé.
À 12 mois (groupe témoin et groupe d'intervention), nous explorerons s'il y a eu des changements pendant cette période dans l'environnement de travail et les perceptions sur les actions qu'ils considèrent que l'institution et/ou les professionnels pourraient entreprendre pour améliorer l'environnement de travail.
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1 an
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Fiançailles
Délai: 1 an
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L'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES) sera utilisée pour évaluer l'engagement.
L'UWES contient 17 éléments ; 6 items en référence à la vigueur (item 1, ,4, 8, 12, 15, 17), 5 items à la dédicace (item 2, 5, 7, 7, 10 13) et 6 items à l'absorption (item 3, 6, 9, 11, 14, 16).
Il s'agit d'une échelle de fréquence avec 6 options de réponse allant de 0 (jamais) à tous les jours (6).
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1 an
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Work environment (1)
Délai: 1 year
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The Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI) will be used to assess the work environment.
The PES-NWI is used to measure day-to-day aspects of organizational culture and climate, and is more frequently used in European studies.
The PES-NWI is Likert-type with scores from 1 to 4 (strongly disagree - strongly agree).
Three category variable indicating favorable, mixed, or unfavorable practice environments: favorable = four or more subscale means exceed 2.5; mixed = two or three subscale means exceed 2.5; unfavorable = zero or one subscales exceed 2.5.
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
26 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2024
Première publication (Réel)
6 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INF-2022-01
- 20212013 (Identificateur de registre: Hospital General de Granollers)
- 02-23-305-060 (Identificateur de registre: Consocri Sanitari de Terrassa)
- PR-551/2022 (Autre subvention/numéro de financement: Official College of Nurses of Barcelona)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .